t-butoxycarbonyl-L-phenylalanyl-(Z)-α,β-dehydroleucine benzyl ester | 87067-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butoxycarbonyl-L-phenylalanyl-(Z)-α,β-dehydroleucine benzyl ester
• 英文别名: Boc-Phe-ΔLeu-OBzl
• CAS: 87067-90-1
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₅
• 分子量: 466.577
• InChiKey: GUGGSMFUTBZTEP-NRPPHEFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butoxycarbonyl-L-phenylalanyl-(Z)-α,β-dehydroleucine benzyl ester 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-2-{(S)-2-[2-(2-Amino-acetylamino)-acetylamino]-3-phenyl-propionylamino}-4-methyl-pent-2-enoic acid benzyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Shimohiagashi, Yasuyuki; Stammer, Charles H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 803 - 808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸苄基酯 在 盐酸 、 次氯酸叔丁酯 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 t-butoxycarbonyl-L-phenylalanyl-(Z)-α,β-dehydroleucine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shimohiagashi, Yasuyuki; Stammer, Charles H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 803 - 808

  摘要：

  DOI：