ethyl 5-hydroxy-3-isopropenyl-2-methyl-pentanoate | 132352-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 5-hydroxy-3-isopropenyl-2-methyl-pentanoate
• 英文别名: ethyl 3-(2-hydroxyethyl)-2,4-dimethylpent-4-enoate
• CAS: 132352-22-8；132352-27-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: QCEPWTUFDNDDBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-hydroxy-3-isopropenyl-2-methyl-pentanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl cis-2-isopropenyl-1-methylcyclobutanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  药物取代的环戊烷和环丁烷羧酸的立体选择路线

  摘要：

  衍生自酯（3）和（7）的烯醇化物的分子内烷基化分别立体地提供了环戊烷羧酸酯（4）和环丁烷羧酸酯（8）。化合物（8）是合成（±）-香茅醇（10）的潜在中间体。

  DOI：

  10.1039/c39880000760
• 作为产物：
  描述：

  4-methylpent-3-enyl benzoate 在 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 苯酚 作用下， 反应 14.5h， 生成 ethyl 5-hydroxy-3-isopropenyl-2-methyl-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  药物取代的环戊烷和环丁烷羧酸的立体选择路线

  摘要：

  衍生自酯（3）和（7）的烯醇化物的分子内烷基化分别立体地提供了环戊烷羧酸酯（4）和环丁烷羧酸酯（8）。化合物（8）是合成（±）-香茅醇（10）的潜在中间体。

  DOI：

  10.1039/c39880000760

文献信息

• Kim, Deukjoon; Lee, Young Kyoung; Jang, Yoo Mi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 12, p. 3221 - 3224
  作者：Kim, Deukjoon、Lee, Young Kyoung、Jang, Yoo Mi、Kim, In O、Park, Sang Woo

  DOI：——

  日期：——
• KIM, DEUKJOON;LEE, YOUNG KYOUNG;JANG, YOO MI;O, KIM IN;PARK, SANG WOO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N2, C. 3221-3224
  作者：KIM, DEUKJOON、LEE, YOUNG KYOUNG、JANG, YOO MI、O, KIM IN、PARK, SANG WOO

  DOI：——

  日期：——