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3,5-dibenzyl-4-imino-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazine-2-thione | 1134780-75-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-dibenzyl-4-imino-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazine-2-thione
英文别名
——
3,5-dibenzyl-4-imino-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazine-2-thione化学式
CAS
1134780-75-8
化学式
C18H16N2S2
mdl
——
分子量
324.47
InChiKey
GTEBWLCNPLYEPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    28.78
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-cyano-3-phenylallyl benzylcarbamodithioatepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以78%的产率得到3,5-dibenzyl-4-imino-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazine-2-thione
    参考文献:
    名称:
    容易从水中的Baylis–Hillman加合物获得官能化的二硫代氨基甲酸烯丙酯
    摘要:
    由Baylis-Hillman(BH)加合物的乙酸酯在无催化剂的一锅三组分三组分偶联反应中完成了对[ E ]-和[ Z ]-烯丙基二硫代氨基甲酸酯的快速直接的立体选择性合成。在温和绿色的过程中以高产量浇水。反应路径涉及二硫代氨基甲酸酯阴离子对BH乙酸酯的亲核取代(SN2')。这些烯丙基二硫代氨基甲酸酯的用途也已在杂环化学中得到证实。©2009爱思唯尔科学。版权所有
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.01.023
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