2-chloro-α-(4-chlorophenyl)-4-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-quinolinemethanol | 439906-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-chloro-α-(4-chlorophenyl)-4-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-quinolinemethanol
• 英文别名: 2-Chloro-alpha-(4-chlorophenyl)-4-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-alpha-(1-methyl-1h-imidazol-5-yl)-6-quinolinemethanol；[2-chloro-4-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]quinolin-6-yl]-(4-chlorophenyl)-(3-methylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 439906-84-0
• 化学式: C₂₈H₂₂Cl₃N₃O
• 分子量: 522.861
• InChiKey: UIFSJNPXFZPCOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮化钠 、 2-chloro-α-(4-chlorophenyl)-4-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-quinolinemethanol 、 水 在 magnesium sulfate 、 residue 、 silica gel 、 toluene 2-propanol NH4OH 、 丙酮 、 乙腈 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以yielding 1 g (46%) of α-(4-chlorophenyl)-5-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[1,5-α]quinoline-7-methanol, melting point 242° C.的产率得到alpha-(4-chlorophenyl)-5-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-alpha-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[1,5-alpha]quinoline-7-methanol
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-substituted quinoline and quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)1的新型化合物，其中r、s、t、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义，具有韦尼氏转移酶抑制活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040063944A1

文献信息

• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 4-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1347966B1

  公开（公告）日：2006-03-08
• US7129356B2
  申请人：——

  公开号：US7129356B2

  公开（公告）日：2006-10-31