(1aS,7aR)-4,6-dihydroxy-1a-(3-hydroxy-4-((2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)-7a-(2-hydroxy-4-(3,5,7-trihydroxy-6-methyl-4-oxo-4H-chromen-2-yl)phenoxy)-5-methyl-1aH-oxireno[2,3-b]chromen-7(7aH)-one | 1428956-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (1aS,7aR)-4,6-dihydroxy-1a-(3-hydroxy-4-((2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)-7a-(2-hydroxy-4-(3,5,7-trihydroxy-6-methyl-4-oxo-4H-chromen-2-yl)phenoxy)-5-methyl-1aH-oxireno[2,3-b]chromen-7(7aH)-one
• 英文别名: baeckein E
• CAS: 1428956-19-7
• 化学式: C₃₈H₃₂O₁₉
• 分子量: 792.661
• InChiKey: WRPZAIZVIDRYAO-NRNHYECBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,7aR)-4,6-dihydroxy-1a-(3-hydroxy-4-((2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)-7a-(2-hydroxy-4-(3,5,7-trihydroxy-6-methyl-4-oxo-4H-chromen-2-yl)phenoxy)-5-methyl-1aH-oxireno[2,3-b]chromen-7(7aH)-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 D-glucose
  参考文献：
  名称：

  Baeckein E，一种来自Baeckea frutescens根的新型生物活性C-甲基化双黄酮。

  摘要：

  巴氏杆菌（Baeckea frutescens）的植物化学研究提供了一种新的双黄酮类化合物，名为baeckein E（1），以及四种已知的C-甲基黄酮醇，baeckeins A（2）和B（3），6-甲基槲皮素（6）和6-甲基槲皮素4。 ′ -O -β- d-吡喃葡萄糖苷（7），以及两个已知的双黄酮类白菜素C（4）和D（5）。在光谱分析的基础上阐明了化合物1的结构，包括HR-ESI-MS，1D和2D NMR光谱以及化合物1的C-2和C-3的绝对构型通过圆二色光谱结合量子化学计算分配。还研究了化合物1 – 7的抗氧化和细胞保护活性。

  DOI：

  10.1080/14786419.2013.778852