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1,4-碘-1,3-丁二烯 | 1052692-48-4

中文名称
1,4-碘-1,3-丁二烯
中文别名
——
英文名称
1,4-iodo-1,3-butadiene
英文别名
5,6-bis(iodomethylidene)decane
1,4-碘-1,3-丁二烯化学式
CAS
1052692-48-4
化学式
C12H20I2
mdl
——
分子量
418.1
InChiKey
SHMYIXJPLJIVPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.0
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-碘-1,3-丁二烯叔丁基锂 作用下, 以 乙醚正戊烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到2,3-Dibutyl-1,4-dilithio-1,3-butadiene
    参考文献:
    名称:
    3-D Brick-Wall Polymeric Structure of TMEDA-Supported 1,4-Dilithio-1,3-Butadiene
    摘要:
    The synthesis and X-ray crystallographic structure of a 3-D brick-wall coordination polymer of TMEDA-supported dimeric 2,3-dialkyl-1,4-dilithio-1,3-butadiene are reported. TMEDAs behave as bridging coordinating ligands rather than intramolecular chelating ligands. The Li-4-tetrahedron core was stable toward the deaggregation of TMEDA because of the small steric hindrance on the butadiene skeleton.
    DOI:
    10.1021/om400531h
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文献信息

  • Diverse Reactions of 1,4-Dilithio-1,3-dienes with Nitriles: Facile Access to Tricyclic Δ1-Bipyrrolines, Multiply Substituted Pyridines, Siloles, and (Z,Z)-Dienylsilanes by Tuning of Substituents on the Butadienyl Skeleton
    作者:Nan Yu、Congyang Wang、Fei Zhao、Lantao Liu、Wen-Xiong Zhang、Zhenfeng Xi
    DOI:10.1002/chem.200701742
    日期:2008.6.20
    4-tetrasubstituted 1,4-dilithio-1,3-dienes (Type I) with four equivalents of various aromatic nitriles in the presence of hexamethylphosphoramide (HMPA) gives exclusively fully substituted pyridines in moderate to good yields. Similarly, trisubstituted pyridines can be prepared by the reaction of 2,3-dialkyl- or diaryl-substituted 1,4-dilithio-1,3-dienes (Type II) with nitriles. However, five- or six-membered-ring
    在六甲基酰胺(HMPA)存在下,将1,2,3,4-四取代的1,4-二代-1,3-二烯(I型)与四当量的各种芳族腈加成环化,可得到完全取代的吡啶,其中等至良品率高。类似地,三取代的吡啶可通过2,3-二烷基或二芳基取代的1,4-二代-1,3-二烯(II型)与腈反应制备。然而,五元或六元环稠合的2,3-二取代的1,4-二代-1,3-二烯(III型)与各种无α-氢原子的芳族和脂肪族腈反应,得到三环的Delta1-双吡咯啉高产。六元环稠合的2,3-二取代的1,4-二代-1,3-二烯(III型)与2-氰基吡啶的反应提供了相应的吡啶,没有观察到三环的Delta1-联吡咯啉。七元环稠合的二代二烯与PhCN或三甲基乙腈反应,以高收率提供相应的吡啶。当用Me3SiCN处理1,2,3,4-四取代的二代试剂(I型)时,很容易发生串联甲硅烷基化/分子内取代过程,生成甲硅烷基,而2,3-二取代的二代试剂(II和III型)反应)与Me
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