(2-Nitrophenyl) carbamimidothioate | 50580-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Nitrophenyl) carbamimidothioate
• CAS: 50580-12-6
• 化学式: C₇H₇N₃O₂S
• 分子量: 197.217
• InChiKey: JFOKOWBKLMYDQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-194 °C
• 沸点：
  345.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Nitrophenyl) carbamimidothioate 、 氯化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(苄基磺酰基)-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  微波促进的以硫脲为硫前体的4-硝基苄基硫代肌氨酸类似物的“一锅法”合成

  摘要：

  在微波辐射下，开发了一种高效的一锅法合成各种C6-烷硫基取代的嘌呤核苷的方法，其收率好至极好，而且没有任何金属催化剂（参见方案）。该方法扩大了现有合成方法的范围，并进一步成功地用于生物学上重要的化合物4-硝基苄基硫代肌苷（NBTI）的合成。

  DOI：

  10.1002/asia.201100699
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate 、 硫脲 以 水 为溶剂， 生成 (2-Nitrophenyl) carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  Freidlina,R.Kh.; Kopylova,B.V., Doklady Chemistry, 1967, vol. 173, p. 315 - 318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-Promoted “One-Pot” Synthesis of 4-Nitrobenzylthioinosine Analogues Using Thiourea as a Sulfur Precursor
  作者：Hong-Ying Niu、Chao Xia、Gui-Rong Qu、Shan Wu、Yi Jiang、Xin Jin、Hai-Ming Guo

  DOI：10.1002/asia.201100699

  日期：2012.1.2

  An efficient one‐pot method for the synthesis of various C6‐alkylthio‐substituted purine nucleosides has been developed under microwave irradiation with good to excellent yields without any metal catalyst (see scheme). This process expands the scope of existing synthetic methodologies and was further successfully applied for synthesis of the biologically important compound 4‐nitrobenzylthioinosine

  在微波辐射下，开发了一种高效的一锅法合成各种C6-烷硫基取代的嘌呤核苷的方法，其收率好至极好，而且没有任何金属催化剂（参见方案）。该方法扩大了现有合成方法的范围，并进一步成功地用于生物学上重要的化合物4-硝基苄基硫代肌苷（NBTI）的合成。
• Freidlina,R.Kh.; Kopylova,B.V., Doklady Chemistry, 1967, vol. 173, p. 315 - 318
  作者：Freidlina,R.Kh.、Kopylova,B.V.

  DOI：——

  日期：——