N-(4-methoxyphenyl)-N'-(2-cyanophenyl)carbamide | 100184-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-N'-(2-cyanophenyl)carbamide
• 英文别名: 1-(2-cyanophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)urea
• CAS: 100184-22-3
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: HBTGZTPINXGQBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-N'-(2-cyanophenyl)carbamide 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-Imino-3-(4-methoxy-phenyl)-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects on the rate of cyclization of N-phenyl-N?-(o-cyanophenyl)urea in solution

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956118
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1H-indole-2,3-dione 3-oxime 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-N'-(2-cyanophenyl)carbamide
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects on the rate of cyclization of N-phenyl-N?-(o-cyanophenyl)urea in solution

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956118

文献信息

• I₂-Catalyzed transformation of <i>o</i>-aminobenzamide to <i>o</i>-ureidobenzonitrile using isothiocyanates
  作者：Sadashivamurthy Shamanth、Nagaraju Chaithra、Mahesha Gurukiran、Mahesha Mamatha、N. K. Lokanath、Kanchugarakoppal S. Rangappa、Kempegowda Mantelingu

  DOI：10.1039/d0ob00118j

  日期：——

  The present work describes an unexpected and unique protocol for the iodine catalysed synthesis of o-ureidobenzonitriles using o-aminobenzamides and isothiocyanates via intramolecular rearrangement.

  这项工作描述了一种意想不到且独特的方法，用于利用碘催化合成o-脲基苯腈，使用o-氨基苯甲酰胺和异硫氰酸酯通过分子内重排。
• Cleavage of Isatin 3-Monooxime O-Arylsulfonates in the Presence of Amines
  作者：A. P. Stankevicius、P. B. Terentiev、L. N. Yanushiene、P. V. Vainauskas

  DOI：10.1023/b:cohc.0000018344.95823.d5

  日期：2003.12
• Substituent effects on the rate of cyclization of N-phenyl-N?-(o-cyanophenyl)urea in solution
  作者：I. V. Vasil'eva、�. N. Teleshov、A. N. Pravednikov

  DOI：10.1007/bf00956118

  日期：1985.6