2,3,4,5,6,7-Hexahydro-1-methylindol-3-on | 74477-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5,6,7-Hexahydro-1-methylindol-3-on
• 英文别名: 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indol-3-one
• CAS: 74477-61-5
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: SBMLTYXTNZTLMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6,7-Hexahydro-1-methylindol-3-on 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (N-B)-3-Diphenylboryloxy-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-<2,2'-biindolyl>-3'-on
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer, Georg; Bauer, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 4, p. 564 - 589

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-2-indolcarbonsaeure-ethylester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 28.42h， 生成 2,3,4,5,6,7-Hexahydro-1-methylindol-3-on
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer, Georg; Bauer, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 4, p. 564 - 589

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical Synthesis of 2-Alkylidene-4-pyrrolin-3-ones
  作者：Ramin Ghaffari-Tabrizi、Paul Margaretha

  DOI：10.1002/hlca.19820650334

  日期：1982.5.5

  Irradiation (λ =313 nm) of the 4-pyrrolin-3-ones 1a–1c in acetone-, 3-pentanone-and cyclopentanone solution affords the title compounds 2, formally via H-abstrac-tion by the excited ketone and recombination of the radical pair formed.

  在丙酮-，3-戊酮-和环戊酮溶液中辐照4-吡咯啉-3-酮1a-1c（λ= 313 nm），得到标题化合物2，其形式是通过被激发的酮进行的H吸收和自由基的重组对形成。
• PFEIFFER G.; BAUER H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 4, 564-589
  作者：PFEIFFER G.、 BAUER H.

  DOI：——

  日期：——