cis-tetrahydrofuran-2,5-dicarbonyl dichloride | 59472-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: cis-tetrahydrofuran-2,5-dicarbonyl dichloride
• 英文别名: (2S,5R)-oxolane-2,5-dicarbonyl chloride
• CAS: 59472-69-4
• 化学式: C₆H₆Cl₂O₃
• 分子量: 197.018
• InChiKey: WHORBMAGHYFKHR-ZXZARUISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-tetrahydrofuran-2,5-dicarbonyl dichloride 在 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (20S,23R)-20,23-epoxy-4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diazabicyclo<8.8.6>tetracosane
  参考文献：
  名称：

  以反式-四氢呋喃-2,5-二基双(亚甲基)亚基为手性中心的手性大双环和大三环隐体的合成与性质

  摘要：

  以旋光形式制备了含有反式四氢呋喃-2,5-二基双（亚甲基）分子骨架作为手性亚基的大双环和大三环穴状配体。检查了大三环四甲酰胺 (+)-6 在对映体分子运输中的对映体识别特性，还研究了大三环和大双环胺 7、10 和 13 的阳离子结合能力。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1789
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃-2,5-二羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 48.0h， 生成 cis-tetrahydrofuran-2,5-dicarbonyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  以反式-四氢呋喃-2,5-二基双(亚甲基)亚基为手性中心的手性大双环和大三环隐体的合成与性质

  摘要：

  以旋光形式制备了含有反式四氢呋喃-2,5-二基双（亚甲基）分子骨架作为手性亚基的大双环和大三环穴状配体。检查了大三环四甲酰胺 (+)-6 在对映体分子运输中的对映体识别特性，还研究了大三环和大双环胺 7、10 和 13 的阳离子结合能力。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1789

文献信息

• Cation-complexing properties of synthetic macrocyclic polyether-diester ligands containing the furan, benzene, tetrahydrofuran, and thiophene subcyclic units
  作者：Jerald S. Bradshaw、Steven L. Baxter、John D. Lamb、Reed M. Izatt、James J. Christensen

  DOI：10.1021/ja00397a041

  日期：1981.4

  The synthesis of 13 new macrocyclic polyether-diester ligands containing the furan, 3,4-dimethoxyfuran, tetrahydrofuran, and thiophene subcyclic by the reaction of a diacid dichloride with the appropriate glycol is described. The complexation properties of these ligands with alkylammonium and metal cations were determined and compared with the crown ethers. The free energies of activation (..delta

  描述了通过二酰氯与适当的二醇反应合成 13 种新的大环聚醚-二酯配体，包括呋喃、3,4-二甲氧基呋喃、四氢呋喃和亚环噻吩。测定了这些配体与烷基铵和金属阳离子的络合特性，并与冠醚进行了比较。烷基铵配合物解离的活化自由能 (..delta..G*) 由它们的温度依赖性/sup 1/H NMR 光谱确定。高氯酸苄基铵和含有芳香亚环单元的配体之间的复合物的相对动力学稳定性（通过 ..delta..G* 值测量）随着环尺寸的增加而增加，按 18-<21-<24 元环的顺序增加。地层常数以及 ..delta..H 和 T..delta.. S值在甲醇中通过量热滴定技术测定Na/sup +/、K/sup +/、Cs/sup +/ 和Sr/sup 2 +/与四氢呋喃配体的反应。发现含有呋喃亚环单元的 21 和 24 元环化合物是 Cs/sup +/ 穿过 CHCl/sub 3/ 配体膜分离水相的有效载体。
• NAEMURA KOICHIRO; KANDA YUJI; IWASAKA HIROSHI; CHIKAMATSU HIROAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 5, 1789-1792
  作者：NAEMURA KOICHIRO、 KANDA YUJI、 IWASAKA HIROSHI、 CHIKAMATSU HIROAKI

  DOI：——

  日期：——