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methyl 2-[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]iminobutanoate | 92465-32-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]iminobutanoate
英文别名
——
methyl 2-[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]iminobutanoate化学式
CAS
92465-32-2
化学式
C9H15NO4
mdl
——
分子量
201.222
InChiKey
MXMONCPTIKHTPU-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.57
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    64.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]iminobutanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 (S)-2-((S)-1-Methoxycarbonyl-ethylamino)-butyric acid methyl ester 、 (R)-2-((S)-1-Methoxycarbonyl-ethylamino)-butyric acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    α-酮酯与脂肪族氨基酸酯制备席夫碱的不对称加氢反应
    摘要:
    由α-酮酯与氨基酸酯制备的席夫碱的催化氢化在各种条件下进行。在由丙酮酸甲酯制备的席夫碱与(S)-丙氨酸酯的氢化中观察到氨基酸酯部分的烷基对立体选择性的显着取代作用。随着氨基酸酯的酯残基变得更大,获得更高的不对称产率。还观察到明显的温度对不对称氢化的影响。这些结果可以用螯合机制来解释。
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.1367
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    α-酮酯与脂肪族氨基酸酯制备席夫碱的不对称加氢反应
    摘要:
    由α-酮酯与氨基酸酯制备的席夫碱的催化氢化在各种条件下进行。在由丙酮酸甲酯制备的席夫碱与(S)-丙氨酸酯的氢化中观察到氨基酸酯部分的烷基对立体选择性的显着取代作用。随着氨基酸酯的酯残基变得更大,获得更高的不对称产率。还观察到明显的温度对不对称氢化的影响。这些结果可以用螯合机制来解释。
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.1367
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