N1,N5,N10-triBoc-spermine-(S)-5-(3-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-l-yl)propyl amino)-4-(1-aminopropyl-3-dihexadecylphosphonate)-5-oxopentanamide | 1510714-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N1,N5,N10-triBoc-spermine-(S)-5-(3-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-l-yl)propyl amino)-4-(1-aminopropyl-3-dihexadecylphosphonate)-5-oxopentanamide
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[[(4S)-5-[3-(4-aminoimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propylamino]-4-(3-dihexadecoxyphosphorylpropylamino)-5-oxopentanoyl]amino]propyl]-N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]butyl]carbamate
• CAS: 1510714-33-6
• 化学式: C₇₈H₁₄₁N₁₀O₁₁P
• 分子量: 1426.01
• InChiKey: LNCYFQZGIQNRNW-JVGAIOTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.2
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  64
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  260
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N5,N10-triBoc-spermine-(S)-5-(3-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-l-yl)propyl amino)-4-(1-aminopropyl-3-dihexadecylphosphonate)-5-oxopentanamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以85%的产率得到(S)-dihexadecyl 21-amino-5-(3-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propylcarba moyl)-8-oxo-4,9,13,18-tetraazahenicosylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Novel compositions of TLR7 and/or TLR8 agonists conjugated to lipids

  摘要：

  公开号：

  EP2674170B1
• 作为产物：
  描述：

  dihexadecyl 3-bromopropylphosphonate 、 N1,N5,N10-triBoc-spermine-(S)-5-(3-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-l-yl)propyl amino)-4-amine-5-oxopentanamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到N1,N5,N10-triBoc-spermine-(S)-5-(3-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-l-yl)propyl amino)-4-(1-aminopropyl-3-dihexadecylphosphonate)-5-oxopentanamide
  参考文献：
  名称：

  Novel compositions of TLR7 and/or TLR8 agonists conjugated to lipids

  摘要：

  公开号：

  EP2674170B1

文献信息

• US9458184B2
  申请人：——

  公开号：US9458184B2

  公开（公告）日：2016-10-04