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2-(1,2,3,4-Tetrahydro-5,6-dihydroxy-7-fluoro-1-naphthalenyl)imidazoline HBr
2-(1,2,3,4-Tetrahydro-5,6-dihydroxy-7-fluoro-1-naphthalenyl)imidazoline HBr | 107756-24-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,2,3,4-Tetrahydro-5,6-dihydroxy-7-fluoro-1-naphthalenyl)imidazoline HBr
英文别名
5-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-3-fluoro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,2-diol;hydrobromide
CAS
107756-24-1
化学式
BrH*C
13
H
15
FN
2
O
2
mdl
——
分子量
331.185
InChiKey
GFKSTFKKZYSPBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.24
重原子数:
19
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
64.8
氢给体数:
4
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
5,6-Dimethoxy-7-fluoro-2'-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl)imidazoline HCl
、
三溴化硼
生成
2-(1,2,3,4-Tetrahydro-5,6-dihydroxy-7-fluoro-1-naphthalenyl)imidazoline HBr
参考文献:
名称:
Adrenergic amidines
摘要:
本公开涉及的肾上腺素类化合物由以下式表示:其中m为0、1或2;R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7取自氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基、卤素、氨基、乙酰胺基或NHSO.sub.2 R的群,其中R取自氢或较低烷基,但要求R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7不能同时为氢或卤素,且当R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7中的一个为卤素时,其他的不能同时为氢,当R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7中有两个为卤素时,其他两个不能同时为氢,而且当R.sub.1和R.sub.7同时为甲氧基时,R.sub.2和R.sub.3为氢;R.sub.1和R.sub.2或R.sub.2和R.sub.3或R.sub.3和R.sub.7结合在一起可以形成甲二氧基或乙二氧基桥;或者R.sub.1和R.sub.2或R.sub.2和R.sub.3或R.sub.3和R.sub.7与芳香环结合在一起可以形成苯并咪唑或吲哚桥;R.sub.4和R.sub.5为氢或结合在一起形成下式的闭环:其中n为1或2,组合的实线和虚线代表单键或双键,当n为1时,R.sub.6取自氢或较低烷基,以及其药用可接受的盐。
公开号:
US04634705A1
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