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1,4,8-tritosyl-11-<2-(4,7,10-tritosyl-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl)ethyl>-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
1,4,8-tritosyl-11-<2-(4,7,10-tritosyl-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl)ethyl>-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 155928-90-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4,8-tritosyl-11-<2-(4,7,10-tritosyl-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl)ethyl>-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
英文别名
——
CAS
155928-90-8
化学式
C
62
H
82
N
8
O
12
S
6
mdl
——
分子量
1323.78
InChiKey
JRQMRPVBHNCDSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
1211.8±75.0 °C(predicted)
密度:
1.292±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.39
重原子数:
88.0
可旋转键数:
15.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
230.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
14.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
普乐沙福中间体-1
1,4,8-tritosyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
104395-69-9
C
31
H
42
N
4
O
6
S
3
662.896
1,4,7,10-四氮杂,1,4,7-三[(4-甲基苯基)磺酰基]-
1,4,7-tritosyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
94530-07-1
C
29
H
38
N
4
O
6
S
3
634.842
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4,8-tritosyl-11-<2-(4,7,10-tritosyl-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl)ethyl>-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
在
盐酸
、
硫酸
作用下, 生成 1-<2-(1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl)ethyl>-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane hydrochloride
参考文献:
名称:
大环配体的金属配合物。第三十七部分 异位双双环化合物的合成及其制备杂双核金属配合物的潜力†
摘要:
描述了使用三-N-保护的四氮杂环烷烃作为结构单元和溴乙酰溴作为桥联剂制备异二位双-大环化合物的新的且普遍适用的合成途径。在第一步中,将溴乙酰溴用作一个大环的酰化剂,而在第二步中,将其用作第二个大环的烷基化剂,从而得到受保护的双-大环酰胺(例如6)。酰胺部分还原并脱保护后,获得具有乙烯桥的双氮杂大环(例如8)。相应的同位双双大环16和17还准备进行比较。分光光度法研究表明,由12和14元环组成的双大环8以相等的亲和力结合两个金属离子,而化合物13中有一个未取代的(环酰胺)和一个三甲基取代的四氮杂环十四烷单元(Me 3 cyclam)被桥接,显示出选择性的金属离子结合。第一个金属离子总是结合到cyclam单元中,而第二个则与Me 3 cyclam大环结合。因此,通过顺序地添加两种不同的金属离子,可以容易地制备异双核络合物。Ni 2+的电化学通过CV和DPV研究的金属配合物以及双核Cu 2+配合
DOI:
10.1002/hlca.19940770105
作为产物:
描述:
2-bromo-1-(4,7,10-tritosyl-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl)ethan-1-one
在
硼烷
、
sodium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙腈
为溶剂, 反应 120.0h, 生成
1,4,8-tritosyl-11-<2-(4,7,10-tritosyl-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl)ethyl>-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
参考文献:
名称:
大环配体的金属配合物。第三十七部分 异位双双环化合物的合成及其制备杂双核金属配合物的潜力†
摘要:
描述了使用三-N-保护的四氮杂环烷烃作为结构单元和溴乙酰溴作为桥联剂制备异二位双-大环化合物的新的且普遍适用的合成途径。在第一步中,将溴乙酰溴用作一个大环的酰化剂,而在第二步中,将其用作第二个大环的烷基化剂,从而得到受保护的双-大环酰胺(例如6)。酰胺部分还原并脱保护后,获得具有乙烯桥的双氮杂大环(例如8)。相应的同位双双大环16和17还准备进行比较。分光光度法研究表明,由12和14元环组成的双大环8以相等的亲和力结合两个金属离子,而化合物13中有一个未取代的(环酰胺)和一个三甲基取代的四氮杂环十四烷单元(Me 3 cyclam)被桥接,显示出选择性的金属离子结合。第一个金属离子总是结合到cyclam单元中,而第二个则与Me 3 cyclam大环结合。因此,通过顺序地添加两种不同的金属离子,可以容易地制备异双核络合物。Ni 2+的电化学通过CV和DPV研究的金属配合物以及双核Cu 2+配合
DOI:
10.1002/hlca.19940770105
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