1H-1-(1-Hexynyl)-5-methyl-1,2,3-benziodoxathiole 3,3-dioxide | 152716-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1H-1-(1-Hexynyl)-5-methyl-1,2,3-benziodoxathiole 3,3-dioxide
• 英文别名: 1-Hex-1-ynyl-5-methyl-1lambda3,2,3lambda6-benziodoxathiole 3,3-dioxide；1-hex-1-ynyl-5-methyl-1λ3,2,3λ6-benziodoxathiole 3,3-dioxide
• CAS: 152716-85-3
• 化学式: C₁₃H₁₅IO₃S
• 分子量: 378.231
• InChiKey: DLIQOIWUCNSXKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代乙酰胺 、 1H-1-(1-Hexynyl)-5-methyl-1,2,3-benziodoxathiole 3,3-dioxide 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到2-methyl-4-butylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Facile Preparation of Thiazoles from 1H-1-(1′-Alkynyl)-5-methyl-1,2,3-benziodoxathiole 3,3-Dioxide with Thioamides

  摘要：

  通过1H-1-(1′-炔基)-5-甲基-1,2,3-苯并碘氧硫杂环戊烷3,3-二氧化物与硫酰胺的反应，可以高产率地获得噻唑类化合物。这些1H-1-(1′-炔基)-5-甲基-1,2,3-苯并碘氧硫杂环戊烷3,3-二氧化物很容易通过1H-1-羟基-5-甲基-1,2,3-苯并碘氧硫杂环戊烷3,3-二氧化物与1-炔的反应制备得到。在此过程中，副产物——2-碘-5-甲基苯磺酸钾——通过简单过滤反应混合物即可定量回收，并可再生为1H-1-(1′-炔基)-5-甲基-1,2,3-苯并碘氧硫杂环戊烷3,3-二氧化物，再次用于相同噻唑的制备，保持良好的产率。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083439
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-5-甲基苯磺酸钠 在 盐酸 、 过氧乙酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1H-1-(1-Hexynyl)-5-methyl-1,2,3-benziodoxathiole 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1H-1-(1-alkynyl)-5-methyl-1,2,3-benziodoxathiole 3,3-dioxides: alkynyl(aryl)iodonium sulfonates with heterocyclic iodine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00077a071