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4-pentyloxybenzohydroximoyl chloride | 925692-68-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-pentyloxybenzohydroximoyl chloride
英文别名
N-hydroxy-4-pentoxybenzenecarboximidoyl chloride
4-pentyloxybenzohydroximoyl chloride化学式
CAS
925692-68-8
化学式
C12H16ClNO2
mdl
——
分子量
241.718
InChiKey
KAEMKZIKGONFEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙炔基苯甲酸4-pentyloxybenzohydroximoyl chloride 以77%的产率得到3-(4-pentyloxyphenyl)-5-(3-cyanophenyl)-isoxazole
    参考文献:
    名称:
    异恶唑文库的组合合成及其液晶性质
    摘要:
    在固体支持物上通过组合合成以平行方式合成了六种类型的包括60个分子的异恶唑。腈氧化物对与固体连接的乙炔基苯甲酰胺的三键的高度区域选择性的1,3-偶极环加成反应以良好收率得到了在固体载体上的异恶唑。它们的三十个分子表现出介晶性质。分子力学计算和X射线衍射实验的组合2克和3克揭示的近晶相2克有双层结构,而3克呈单层液晶相。与2g和3g的单晶结构相比,它们得到了支持。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.11.005
  • 作为产物:
    描述:
    4-pentyloxybenzaldoximeN-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以96%的产率得到4-pentyloxybenzohydroximoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    异恶唑文库的组合合成及其液晶性质
    摘要:
    在固体支持物上通过组合合成以平行方式合成了六种类型的包括60个分子的异恶唑。腈氧化物对与固体连接的乙炔基苯甲酰胺的三键的高度区域选择性的1,3-偶极环加成反应以良好收率得到了在固体载体上的异恶唑。它们的三十个分子表现出介晶性质。分子力学计算和X射线衍射实验的组合2克和3克揭示的近晶相2克有双层结构,而3克呈单层液晶相。与2g和3g的单晶结构相比,它们得到了支持。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.11.005
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文献信息

  • Solid-phase synthesis of liquid crystalline isoxazole library
    作者:Takeharu Haino、Masahiro Tanaka、Keiko Ideta、Kanji Kubo、Akira Mori、Yoshimasa Fukazawa
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.01.116
    日期:2004.3
    Combinatorial library of isoxazoles was prepared by 1,3-dipolar cycloaddition on solid support. p-Cyano derivatives showed nematic and/or smectic A phases. A bilayer smectic phase for 2h is proposed by the combination of molecular mechanics calculation and X-ray diffraction experiment. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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