5-[1-(4-tert-Butoxymethyl-4-methyl-5-thioxo-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-2,3,3-trimethyl-pyrrolidine-2-carbonitrile | 197068-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-[1-(4-tert-Butoxymethyl-4-methyl-5-thioxo-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-2,3,3-trimethyl-pyrrolidine-2-carbonitrile
• CAS: 197068-23-8
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃OS
• 分子量: 347.525
• InChiKey: KPMJWDVSADZYLO-ZSOIEALJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  57.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-(4-tert-Butoxymethyl-4-methyl-5-thioxo-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-2,3,3-trimethyl-pyrrolidine-2-carbonitrile 在 CrO₃*dimethyl pyrazole-complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,7,7,12,17,17-hexamethyl-8,18-dioxobacteriochlorin
  参考文献：
  名称：

  Extension of the Eschenmoser sulfide contraction/iminoester cyclization method to the synthesis of tolyporphin chromophore

  摘要：

  Tolyporphin chromophore 2 has been synthesized by performing a double-retroaldol/oxidation sequence on an octahydroporphyrin precursor 28 prepared by using the Eschenmoser sulfide-contraction/iminoester-condensation method. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01601-8
• 作为产物：
  描述：

  γ-戊内酯 在 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-[1-(4-tert-Butoxymethyl-4-methyl-5-thioxo-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-2,3,3-trimethyl-pyrrolidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Extension of the Eschenmoser sulfide contraction/iminoester cyclization method to the synthesis of tolyporphin chromophore

  摘要：

  Tolyporphin chromophore 2 has been synthesized by performing a double-retroaldol/oxidation sequence on an octahydroporphyrin precursor 28 prepared by using the Eschenmoser sulfide-contraction/iminoester-condensation method. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01601-8