dimethyl 2-[5-methoxy-4-(methoxycarbonyl)-5-oxopentyl]cycloprop-2-ene-1,1-dicarboxylate | 850405-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-[5-methoxy-4-(methoxycarbonyl)-5-oxopentyl]cycloprop-2-ene-1,1-dicarboxylate
• CAS: 850405-61-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₈
• 分子量: 328.319
• InChiKey: LATABXGOGPHBTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-[5-methoxy-4-(methoxycarbonyl)-5-oxopentyl]cycloprop-2-ene-1,1-dicarboxylate 、 碘苯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以35%的产率得到2-(4,4-Bis-methoxycarbonyl-butyl)-3-phenyl-cycloprop-2-ene-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化的环丙烯芳基化反应

  摘要：

  已经证明了直接钯催化的环丙烯芳基化和杂芳基化的第一个例子。该方法允许有效合成各种四取代的环丙烯，包括非外消旋环丙烯，这是通过已知的不对称环丙烯化方法无法获得的。机理研究强烈暗示了这种 Heck 型转化的亲电路径。

  DOI：

  10.1021/ja042380k
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 在 dirhodium tetraacetate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dimethyl 2-[5-methoxy-4-(methoxycarbonyl)-5-oxopentyl]cycloprop-2-ene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的环丙烯芳基化反应

  摘要：

  已经证明了直接钯催化的环丙烯芳基化和杂芳基化的第一个例子。该方法允许有效合成各种四取代的环丙烯，包括非外消旋环丙烯，这是通过已知的不对称环丙烯化方法无法获得的。机理研究强烈暗示了这种 Heck 型转化的亲电路径。

  DOI：

  10.1021/ja042380k