2-[2-(2-amino-4-methylpyridin-6-yl)ethyl]-6-bromo-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 857379-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-[2-(2-amino-4-methylpyridin-6-yl)ethyl]-6-bromo-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 6-[2-(6-bromo-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)ethyl]-4-methylpyridin-2-amine
• CAS: 857379-53-4
• 化学式: C₁₄H₁₄BrN₅
• 分子量: 332.203
• InChiKey: QSUYHIGQOBHJJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-amino-4-methylpyridin-6-yl)ethyl]-6-bromo-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 、 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二恶硼)苯甲腈 在 双(三环己基膦)二氯化钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 2-[2-(2-amino-4-methylpyridin-6-yl)ethyl]-6-(4-cyano-phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE-DERIVATIVES AS INDUCTIBLE NO-SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES AMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NO-SYNTHASE INDUCTIBLE-

  摘要：

  式（I）中R1、R2、R3和R4的化合物，其含义如描述中所述，是新颖有效的iNOS抑制剂。

  公开号：

  WO2005061496A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[2-(6-bromo-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)ethenyl]-4-methylpyridin-2-amine 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-[2-(2-amino-4-methylpyridin-6-yl)ethyl]-6-bromo-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE-DERIVATIVES AS INDUCTIBLE NO-SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES AMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NO-SYNTHASE INDUCTIBLE-

  摘要：

  式（I）中R1、R2、R3和R4的化合物，其含义如描述中所述，是新颖有效的iNOS抑制剂。

  公开号：

  WO2005061496A1

文献信息

• Aminopyridine-derivatives as inductible no-synthase inhibitors
  申请人：Fuchss Thomas

  公开号：US20070043072A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The compounds of Formula (I) in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.

  化合物式（I）中，R1、R2、R3和R4的含义如描述所述，是新颖有效的iNOS抑制剂。
• Novel aminopyridine-derivatives
  申请人：Fuchss Thomas

  公开号：US20080176894A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The compounds of Formula (I) in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.

  公式（I）中R1，R2，R3和R4具有描述中给出的含义的化合物是新颖有效的iNOS抑制剂。
• AMINOPYRIDINE-DERIVATIVES AS INDUCTIBLE NO-SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：FUCHSS Thomas

  公开号：US20100280002A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The compounds of Formula (I) in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.

  公式（I）中R1，R2，R3和R4具有描述中所给含义的化合物是新颖的有效iNOS抑制剂。
• Aminopyridine-derivatives
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：US07781453B2

  公开（公告）日：2010-08-24

  The compounds of Formula (I) in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.

  公式（I）中R1、R2、R3和R4具有描述中所给含义的化合物是新颖的有效iNOS抑制剂。
• Selective Inhibitors Of i-NOS For Use Against Viral Infection
  申请人：UCL Business PLC

  公开号：US20180214430A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention concerns compounds for use in the prevention of viral replication and/or the prevention or treatment of a viral infection, wherein the compounds are selective inhibitors of inducible nitric oxide synthase, and methods of preventing viral replication and/or preventing or treating viral infections in a subject comprising administering a prophylactically or therapeutically effective amount of the compounds.