7-chloro-α-<<(2-chloroethyl)carbonyl>amino>-5-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-ylideneacetic acid methyl ester | 87216-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-α-<<(2-chloroethyl)carbonyl>amino>-5-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-ylideneacetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-ylidene]-2-(3-chloropropanoylamino)acetate
• CAS: 87216-27-1
• 化学式: C₂₁H₁₈Cl₃N₃O₃
• 分子量: 466.751
• InChiKey: UMXPQEZKASHCMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-α-<<(2-chloroethyl)carbonyl>amino>-5-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-ylideneacetic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以37%的产率得到2-<7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl>-5-oxo-2-pyrrolidinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCIV †。吡嗪并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂s

  摘要：

  通过用α-氯酰氯酰化α-氨基-1,4-苯并二氮杂-2-亚乙基乙酸酯（1）的伯氨基制备一系列吡嗪并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂卓然后用三乙胺在二甲基甲酰胺中进行环脱卤化氢。讨论了有关CNS活性的一些药理数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200357
• 作为产物：
  描述：

  α-amino-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-ylidene acetic acid methyl ester ethanolate 、 3-氯丙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以54%的产率得到7-chloro-α-<<(2-chloroethyl)carbonyl>amino>-5-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-ylideneacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCIV †。吡嗪并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂s

  摘要：

  通过用α-氯酰氯酰化α-氨基-1,4-苯并二氮杂-2-亚乙基乙酸酯（1）的伯氨基制备一系列吡嗪并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂卓然后用三乙胺在二甲基甲酰胺中进行环脱卤化氢。讨论了有关CNS活性的一些药理数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200357