5-benzyl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-one | 1347035-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-benzyl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-one
• 英文别名: 11-benzyl-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 1347035-25-9
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O
• 分子量: 300.36
• InChiKey: UQJVCOCSIUNLCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylamino)-N-(2-bromophenyl)benzamide 在 potassium phosphate 、 1,10-菲罗啉 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到5-benzyl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  The N-Aryl Aminocarbonyl ortho-Substituent Effect in Cu-Catalyzed Aryl Amination and Its Application in the Synthesis of 5-Substituted 11-Oxo-dibenzodiazepines

  摘要：

  Double amination of ortho-substituted aryl bromides proceeded under mild conditions to afford 5-substituted 11-oxo-dibenzodiazepines, which revealed that there is a strong ortho-substituent effect caused by N-aryl aminocarbonyl groups during copper-catalyzed aryl amination.

  DOI：

  10.1021/ol202721h