3-(2-Fluorophenyl)sulfanyl-1-methylindole | 530116-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(2-Fluorophenyl)sulfanyl-1-methylindole
• CAS: 530116-21-3
• 化学式: C₁₅H₁₂FNS
• 分子量: 257.331
• InChiKey: YDHMYGOPMFIJCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Fluorophenyl)sulfanyl-1-methylindole 在 lithium diisopropyl amide 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.66h， 以100%的产率得到3-(2-fluorophenyl)sulfanyl-1-methylindole-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor ligands

  摘要：

  公开了以下式I的化合物： 1 或者该化合物的药用盐，具有抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040010013A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 2-氟苯硫酚 在 孟加拉红内酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到3-(2-Fluorophenyl)sulfanyl-1-methylindole
  参考文献：
  名称：

  光催化直接C-S键的形成：容易获得3- sulfenylindoles通过与苯硫酚的吲哚的不含金属的C-3亚磺酰†

  摘要：

  已经开发了一种有效且方便的吲哚用硫酚的光催化直接C-3亚磺酰基化以构建3-亚磺酰基化的方法。该方案采用硫酚作为亚磺酰化剂，廉价的玫瑰红作为光催化剂，并显示出温和的条件，容易获得的起始原料，高原子和阶梯原子经济性以及环境优势。代表性方法为C–S键的形成提供了一种简单的方法，并在化学和制药行业中具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1039/c7ra08086g

文献信息

• US7645774B2
  申请人：——

  公开号：US7645774B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• Photocatalytic direct C–S bond formation: facile access to 3-sulfenylindoles via metal-free C-3 sulfenylation of indoles with thiophenols
  作者：Wei Guo、Wen Tan、Mingming Zhao、Kailiang Tao、Lv-Yin Zheng、Yongquan Wu、Deliang Chen、Xiao-Lin Fan

  DOI：10.1039/c7ra08086g

  日期：——

  An efficient and convenient photocatalytic direct C-3 sulfenylation of indoles with thiophenols has been developed for the construction of 3-sulfenylations. This protocol employs thiophenols as the sulfenylating agents, inexpensive rose bengal as the photocatalyst, and shows mild conditions, readily available starting materials, high atom and step atom economy, and environmental advantages. The representative

  已经开发了一种有效且方便的吲哚用硫酚的光催化直接C-3亚磺酰基化以构建3-亚磺酰基化的方法。该方案采用硫酚作为亚磺酰化剂，廉价的玫瑰红作为光催化剂，并显示出温和的条件，容易获得的起始原料，高原子和阶梯原子经济性以及环境优势。代表性方法为C–S键的形成提供了一种简单的方法，并在化学和制药行业中具有潜在的应用。
• Cannabinoid receptor ligands
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040010013A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  There are disclosed compounds of the formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, which exhibit anti-inflammatory and immunomodulatory activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing said compounds.

  公开了以下式I的化合物： 1 或者该化合物的药用盐，具有抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物。