3-(2-Fluorophenyl)sulfanyl-1-methylindole | 530116-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(2-Fluorophenyl)sulfanyl-1-methylindole
• CAS: 530116-21-3
• 化学式: C₁₅H₁₂FNS
• 分子量: 257.331
• InChiKey: YDHMYGOPMFIJCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Fluorophenyl)sulfanyl-1-methylindole 在 lithium diisopropyl amide 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.66h， 以100%的产率得到3-(2-fluorophenyl)sulfanyl-1-methylindole-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor ligands

  摘要：

  公开了以下式I的化合物： 1 或者该化合物的药用盐，具有抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040010013A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 2-氟苯硫酚 在 孟加拉红内酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到3-(2-Fluorophenyl)sulfanyl-1-methylindole
  参考文献：
  名称：

  光催化直接C-S键的形成：容易获得3- sulfenylindoles通过与苯硫酚的吲哚的不含金属的C-3亚磺酰†

  摘要：

  已经开发了一种有效且方便的吲哚用硫酚的光催化直接C-3亚磺酰基化以构建3-亚磺酰基化的方法。该方案采用硫酚作为亚磺酰化剂，廉价的玫瑰红作为光催化剂，并显示出温和的条件，容易获得的起始原料，高原子和阶梯原子经济性以及环境优势。代表性方法为C–S键的形成提供了一种简单的方法，并在化学和制药行业中具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1039/c7ra08086g

文献信息

• US7645774B2
  申请人：——

  公开号：US7645774B2

  公开（公告）日：2010-01-12