5-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)-6-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione | 1342815-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)-6-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione
• CAS: 1342815-01-3
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₄
• 分子量: 365.389
• InChiKey: OYCBRLAUWLCXKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  118.81
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)-6-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.0h， 以50%的产率得到5-(2-ethoxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)-1,3,7-triethyl-6-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  5-Aminouracil as a Building Block in Heterocyclic Synthesis: Part IV. One-pot Synthesis of 1H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione Derivatives Using Controlled Microwave Heating

  摘要：

  一种利用可控微波加热合成吡咯[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮衍生物的高效直接过程已被描述。 产品通过元素分析，红外，¹H NMR，¹³C NMR和MS光谱进行表征。

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0810
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基尿嘧啶 、 苯基丙醇水合物 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以76%的产率得到5-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)-6-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  5-Aminouracil as a Building Block in Heterocyclic Synthesis: Part IV. One-pot Synthesis of 1H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione Derivatives Using Controlled Microwave Heating

  摘要：

  一种利用可控微波加热合成吡咯[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮衍生物的高效直接过程已被描述。 产品通过元素分析，红外，¹H NMR，¹³C NMR和MS光谱进行表征。

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0810