1-Isobutyl-1H-1.2.4-triazol | 89531-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Isobutyl-1H-1.2.4-triazol
• 英文别名: 1-isobutyl-1H-[1,2,4]triazole；1-(2-methylpropyl)-1H-1,2,4-triazole；1-(2-methylpropyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 89531-93-1
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• mdl: MFCD18889619
• 分子量: 125.173
• InChiKey: UFFDTRJUOGRGAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019148132A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20140323464A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Provided herein are kinase inhibiting compounds and methods of using the same.

  提供的是激酶抑制化合物及其使用方法。
• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：Beaulieu L. Pierre

  公开号：US20080045516A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I的化合物： 其中X，R2，R3，R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• [EN] AMINO - PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBKL AND/OR IKK EPSILON<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TBKL ET OU D'IKK EPSILON
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2011046970A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  这项发明涉及抑制TBK1和/或IKK epsilon的某些氨基嘧啶化合物，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）中找到应用。
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLE ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：ACTURUM LIFE SCIENCE AB

  公开号：WO2014195322A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to processes for making these compounds, and to their use as medicaments for treatment and/or prevention of Αβ-related diseases.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及它们作为治疗和/或预防Αβ相关疾病的药物的用途。