1-{3-[3-(2-Benzyloxycarbonylamino-ethyl)-phenoxy]-propionyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid pentafluorophenyl ester | 82134-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{3-[3-(2-Benzyloxycarbonylamino-ethyl)-phenoxy]-propionyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid pentafluorophenyl ester
• 英文别名: N-<3-<<3-<β-<(benzyloxycarbonyl)amino>ethyl>phenyl>oxy>propanoyl>-L-proline pentafluorophenyl ester；N-{3-[(3-{β-[(benzyloxycarbonyl)amino]ethyl}phenyl)oxy]propanoyl}-L-proline pentafluorophenyl ester
• CAS: 82134-68-7
• 化学式: C₃₀H₂₇F₅N₂O₆
• 分子量: 606.546
• InChiKey: HRFSACQJCDXLNW-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{3-[3-(2-Benzyloxycarbonylamino-ethyl)-phenoxy]-propionyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid pentafluorophenyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 4-吡咯烷基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到2-Oxa-6,12-diaza-tricyclo[13.3.1.06,10]nonadeca-1(19),15,17-triene-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of peptide alkaloids. 5. New method for synthesis of ansa peptides. Amino acids and peptides. 34

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00138a012
• 作为产物：
  描述：

  乙酸间甲苯酯 在 1,3-丙二醇 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氨 、 氢气 、 sodium 、 对苯二酚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 99.0h， 生成 1-{3-[3-(2-Benzyloxycarbonylamino-ethyl)-phenoxy]-propionyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid pentafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of peptide alkaloids. 5. New method for synthesis of ansa peptides. Amino acids and peptides. 34

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00138a012