diethyl 4,5-dihydropyrrolo[3,2,1-jk]carbazole-2,3-dicarboxylate | 1494403-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: diethyl 4,5-dihydropyrrolo[3,2,1-jk]carbazole-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 8-azatetracyclo[6.6.1.02,7.011,15]pentadeca-1(14),2,4,6,11(15),12-hexaene-12,13-dicarboxylate；diethyl 8-azatetracyclo[6.6.1.02,7.011,15]pentadeca-1(14),2,4,6,11(15),12-hexaene-12,13-dicarboxylate
• CAS: 1494403-96-1
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄
• 分子量: 337.375
• InChiKey: NQTXUDHIWFRUNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 5-(3-((E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1H-indol-1-yl)pent-2-enoate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以74%的产率得到diethyl 4,5-dihydropyrrolo[3,2,1-jk]carbazole-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内Diels-Alder反应合成四环咔唑和异鸟氨酸

  摘要：

  一锅内分子内Diels-Alder反应已被有效地用作合成四个四环咔唑和四个异鸟氨酸类似物的新途径，其中二醛被用作两个支架的共同中间体。生物活性评价了一些分子，其表现出中等活性对宫颈癌HeLa细胞系。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.054

文献信息

• Intramolecular Diels–Alder reaction for the synthesis of tetracyclic carbazoles and isocanthines
  作者：Prajakta N. Naik、Ayesha Khan、Radhika S. Kusurkar

  DOI：10.1016/j.tet.2013.10.054

  日期：2013.12

  One pot intramolecular Diels–Alder reaction has been efficiently used as a new route for the synthesis of four tetracyclic carbazoles and four isocanthine analogues where a dialdehyde is utilised as a common intermediate for both the scaffolds. Biological activity was evaluated for some molecules, which demonstrated moderate activity against HeLa cervical cancer cell lines.

  一锅内分子内Diels-Alder反应已被有效地用作合成四个四环咔唑和四个异鸟氨酸类似物的新途径，其中二醛被用作两个支架的共同中间体。生物活性评价了一些分子，其表现出中等活性对宫颈癌HeLa细胞系。