tert-butyl (2-{(4S)-6-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-1-oxo-7-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl}ethyl)carbamate trifluoroacetate | 1429501-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl (2-{(4S)-6-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-1-oxo-7-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl}ethyl)carbamate trifluoroacetate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(4S)-6-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-1-oxo-7-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-3,4-dihydro-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl]ethyl]carbamate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1429501-58-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₂H₃₇F₃N₄O₅
• 分子量: 728.689
• InChiKey: BHFDRJDBNRXPSA-JIDHJSLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  131.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-{(4S)-6-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-1-oxo-7-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl}ethyl)carbamate trifluoroacetate 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 为溶剂， 以98%的产率得到(4S)-4-(2-aminoethyl)-6-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-7-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-ALKYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASES INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及调节蛋白激酶活性的4-烷基取代的3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮衍生物，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20140249146A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 tert-butyl (2-{(4S)-6-(4-formylphenyl)-1-oxo-7-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl}ethyl)carbamate 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到tert-butyl (2-{(4S)-6-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-1-oxo-7-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl}ethyl)carbamate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  4-ALKYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASES INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及调节蛋白激酶活性的4-烷基取代的3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮衍生物，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20140249146A1

文献信息

• [EN] 4-ALKYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASES INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZIN-1(2H)-ONE SUBSTITUÉ PAR 4-ALKYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2013050448A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention relates to 4-alkyl substituted 3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one derivatives which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及4-烷基取代的3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮衍生物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。