(R)-3-Methyl-pent-4-enoic acid (1R,2R,3S,4S)-3-[benzenesulfonyl-(3,5-dimethyl-phenyl)-amino]-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester | 104321-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-3-Methyl-pent-4-enoic acid (1R,2R,3S,4S)-3-[benzenesulfonyl-(3,5-dimethyl-phenyl)-amino]-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
• CAS: 104321-90-6
• 化学式: C₃₀H₃₉NO₄S
• 分子量: 509.71
• InChiKey: BBKSCYBQYCXPNG-VGUZAXPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Methyl-pent-4-enoic acid (1R,2R,3S,4S)-3-[benzenesulfonyl-(3,5-dimethyl-phenyl)-amino]-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-3-methyl-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过有机铜化合物向手性烯酸酯的高度立体选择性共轭加成反应，不对称合成β-取代的α-酸

  摘要：

  共轭添加有机铜化合物RCu·.BF 3与磺酰胺保护的醇1x和1n结合时，ee的收率通常> 99％，收率> 90％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95122-0
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-二甲基苯基)-N-[(1S,2S,3R,4R)-3-羟基-4,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基]苯磺酰胺 在 calcium hydride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-3-Methyl-pent-4-enoic acid (1R,2R,3S,4S)-3-[benzenesulfonyl-(3,5-dimethyl-phenyl)-amino]-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过有机铜化合物向手性烯酸酯的高度立体选择性共轭加成反应，不对称合成β-取代的α-酸

  摘要：

  共轭添加有机铜化合物RCu·.BF 3与磺酰胺保护的醇1x和1n结合时，ee的收率通常> 99％，收率> 90％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95122-0