methyl 7-((2-((7-methoxy-7-oxohept-5-yn-1-yl)oxy)benzyl)oxy)hept-2-ynoate | 1393589-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 7-((2-((7-methoxy-7-oxohept-5-yn-1-yl)oxy)benzyl)oxy)hept-2-ynoate
• CAS: 1393589-80-4
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆
• 分子量: 400.472
• InChiKey: GGZMQSMNEDPXHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-((2-((7-methoxy-7-oxohept-5-yn-1-yl)oxy)benzyl)oxy)hept-2-ynoate 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 一氯丙酮 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (2E,2'E)-dimethyl 2,2'-(4,5,8,9,10,11-hexahydro-2H-benzo[b][1,5]dioxacyclopentadecine-6,7-(3H,13H)-diylidene)diacetate
  参考文献：
  名称：

  使用Pd（II）催化的Pinacol乙烯基硼酸酯偶联剂对多烯的环化策略

  摘要：

  作为对Pd（0）催化环化的补充，已报道了七种Pd（II）催化环化策略。α，ω-二炔选择性氢硼化成双（硼酸酯），在Pd（II）催化下环化，生成各种不同的小，中和大环多烯，并控制E，E，Z，Z或E，Z立体化学。容许包括芳基溴化物在内的各种官能团，并举例说明其应用。

  DOI：

  10.1021/ol3020623
• 作为产物：
  描述：

  5-hexynyl p-toluenesulfonate 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 methyl 7-((2-((7-methoxy-7-oxohept-5-yn-1-yl)oxy)benzyl)oxy)hept-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  使用Pd（II）催化的Pinacol乙烯基硼酸酯偶联剂对多烯的环化策略

  摘要：

  作为对Pd（0）催化环化的补充，已报道了七种Pd（II）催化环化策略。α，ω-二炔选择性氢硼化成双（硼酸酯），在Pd（II）催化下环化，生成各种不同的小，中和大环多烯，并控制E，E，Z，Z或E，Z立体化学。容许包括芳基溴化物在内的各种官能团，并举例说明其应用。

  DOI：

  10.1021/ol3020623