(3aS,4R,7aS)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-trimethylsilyloxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione | 91294-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: (3aS,4R,7aS)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-trimethylsilyloxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 91294-46-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅Si
• 分子量: 312.438
• InChiKey: OSUSMRUBYXONEU-TUAOUCFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,7aS)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-trimethylsilyloxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione 在 对甲苯磺酸 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 rac-(3aR,7S,7aR)-7-(tert-butoxy)tetrahydro-3H-spiro[isobenzofuran-5,2'-[1,3]dioxolane]-1,3(4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Application of 1-tert-butoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]buta-1,3-diene in the preparation of functionalized .beta.-hydroxycyclohexanone derivatives, including valuable precursors of daunomycinone analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a034
• 作为产物：
  描述：

  3-(叔-丁氧基)环丁酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3aS,4R,7aS)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-trimethylsilyloxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Application of 1-tert-butoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]buta-1,3-diene in the preparation of functionalized .beta.-hydroxycyclohexanone derivatives, including valuable precursors of daunomycinone analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a034

文献信息

• Application of 1-tert-butoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]buta-1,3-diene in the preparation of functionalized .beta.-hydroxycyclohexanone derivatives, including valuable precursors of daunomycinone analogs
  作者：R. P. Potman、N. J. M. L. Janssen、J. W. Scheeren、R. J. F. Nivard

  DOI：10.1021/jo00193a034

  日期：1984.9