8-hydroxy-6,9-dimethylbenzo[c]2,6-naphthyridin-5-one | 506431-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 8-hydroxy-6,9-dimethylbenzo[c]2,6-naphthyridin-5-one
• 英文别名: 8-hydroxy-6,9-dimethylbenzo[c][2,6]naphthyridin-5-one
• CAS: 506431-42-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: RKWDNIVAUWDQJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxy-6,9-dimethylbenzo[c]2,6-naphthyridin-5-one 在 potassium carbonate 、 cesium fluoride 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6,8,10-trimethylbenzofuro[4,5-c]-2,6-naphthyridin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些苯并[ c ] [2,6]萘啶-5-酮和新的四环苯并呋喃[4,5- c ] -2,6-萘吡啶-5（6 H）-酮的合成

  摘要：

  合成了一系列新颖的甲基苯并呋喃[4,5 - c ] -2,6-萘啶-5（6 H）-one，首先在合适的喹啉-2-ones上构建吡啶核，然后将呋喃环缩合在预制的苯并萘啶酮。苯并[ c ] [2,6]萘啶核也因其已知的药理特性以及用于合成天然产物类似物的中间体而引起人们的兴趣。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01325-x
• 作为产物：
  描述：

  7-acetoxy-1,6-dimethyl-2-oxoquinoline-4-carboxaldehyde 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 8-hydroxy-6,9-dimethylbenzo[c]2,6-naphthyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  某些苯并[ c ] [2,6]萘啶-5-酮和新的四环苯并呋喃[4,5- c ] -2,6-萘吡啶-5（6 H）-酮的合成

  摘要：

  合成了一系列新颖的甲基苯并呋喃[4,5 - c ] -2,6-萘啶-5（6 H）-one，首先在合适的喹啉-2-ones上构建吡啶核，然后将呋喃环缩合在预制的苯并萘啶酮。苯并[ c ] [2,6]萘啶核也因其已知的药理特性以及用于合成天然产物类似物的中间体而引起人们的兴趣。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01325-x