Prolin-hydrochlorid | 26166-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Prolin-hydrochlorid
• 英文别名: proline hydrochloride；pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride；DL-proline ; hydrochloride；DL-Prolin; Hydrochlorid；pyrrolidine-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 26166-36-9
• 化学式: C₅H₉NO₂*ClH
• mdl: MFCD26936305
• 分子量: 151.593
• InChiKey: UAGFTQCWTTYZKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.57
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 Prolin-hydrochlorid 在 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 9.0h， 以70%的产率得到乙基吡咯烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  具有由N-甲基-N'-有机磺酰基-脯氨酰胺衍生的C，O-螯合物的五配位氯硅烷*

  摘要：

  酰胺RSO 2 -Pro-NHMe与ClCH 2 SiMe 2 Cl在（Me 3 Si）2 NH存在下的反应生成了带有有机磺酰基基团的五配位氯硅烷RSO 2 -Pro-N（Me）CH 2 SiMe 2 Cl（R = Me中的pH值，4-CLC 6 ħ 4，4- BRC 6 ħ 4，4-MEC 6 ħ 4，和4-O 2 NC 6 H ^ 4）附着在脯氨酸的氮原子上 制备这些化合物的另一种方法包括在第一步骤中通过二甲基氯甲基氯硅烷使脯氨酸甲酰胺的环甲硅烷基甲基化，得到先前未报道的杂环2-sila-5-哌嗪酮系统。合成的双环硅环烷是与脯氨酸残基缩合的2-sila5-哌嗪酮。磺酰氯RSO 2 Cl的作用导致硅烷基环Si-N键断裂，从而得到所需的氯硅烷。这些产物的水解，取决于反应条件，给出氯化硅氧鎓氯化物[RSO 2 -ProN（Me）CH 2 SiMe 2 OH 2 ] Cl或二硅氧烷[RSO 2

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0949-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dimethyl pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到Prolin-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Drauz, Karlheinz; Foerster, Siegfried, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 173 - 189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Belema Makonen

  公开号：US20100080772A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188696A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR MAKING AN AMINO ACID TRIISOCYANATE
  申请人：Warsaw Orthopedic, Inc.

  公开号：US20150197488A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  A method of making an amino acid triisocyanate is provided, the method comprising reacting an amino acid trihydrochloride with phosgene to form the amino acid triisocyanate. In some embodiments, the amino acid trihydrochloride comprises lysine ester trihydrochloride salt and the amino acid triisocyanate comprises lysine ester triisocyanate. In some embodiments, there is a lysine ester triisocyanate having a purity of at least about 98%, the lysine ester triisocyanate having a structure resulting from reacting lysine ester trihydrochloride salt with phosgene to form the lysine ester triisocyanate. These lysine ester triisocyanates can be used to make biodegradable polyurethanes.

  提供了一种制备氨基酸三异氰酸酯的方法，该方法包括将氨基酸三氢氯酸盐与光气反应以形成氨基酸三异氰酸酯。在一些实施例中，氨基酸三氢氯酸盐包括赖氨酸酯三氢氯酸盐，而氨基酸三异氰酸酯包括赖氨酸酯三异氰酸酯。在一些实施例中，存在一种纯度至少约为98%的赖氨酸酯三异氰酸酯，该赖氨酸酯三异氰酸酯具有由赖氨酸酯三氢氯酸盐与光气反应形成赖氨酸酯三异氰酸酯的结构。这些赖氨酸酯三异氰酸酯可用于制造生物降解聚氨酯。
• [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014145095A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of formula (I):or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the various substituents are defined herein, methods of using said compounds, and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。
• [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016034134A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Disclosed are heteroaryl derivatives, pharmaceutical composition and uses in the manufacture of a medicine for treating respiratory diseases, especially for chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  公开的是杂芳基衍生物、药物组合物及其在制造用于治疗呼吸道疾病、特别是慢性阻塞性肺病（COPD）的药物中的用途。