methyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-6-deoxy-β-D-xylo-hex-5-enopyranoside | 77987-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-6-deoxy-β-D-xylo-hex-5-enopyranoside
• 英文别名: methyl 2,3-di-O-acetyl-6-deoxy-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-glucopyranosyl)-β-D-xylo-hex-5-enopyranoside；[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-methoxy-2-methylideneoxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 77987-40-7
• 化学式: C₂₅H₃₄O₁₆
• 分子量: 590.535
• InChiKey: AJFFBINXDGESSH-FHSANFDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.17
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  194.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-6-deoxy-β-D-xylo-hex-5-enopyranoside 在 吡啶 、 乙酸酐 、 mercury dichloride 作用下， 生成 2L-2,4/3-3,4-diacetyloxy-2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyloxy)-cyclohex-5-enone
  参考文献：
  名称：

  Sugawara, Fumio; Kuzuhara, Hiroyoshi, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 1, p. 301 - 304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-6-deoxy-β-D-xylo-hex-5-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bock, Klaus; Pedersen, Henric, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 2, p. 75 - 85

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KUDZUXARA, XIROMI;SUGEHXARA, FUMIO
  作者：KUDZUXARA, XIROMI、SUGEHXARA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——