(4aS,13bR,14R,14aR)-14-((R)-Toluene-4-sulfinyl)-2,3,4,4a,7,8,13,13b,14,14a-decahydro-1H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-5-one | 123642-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4aS,13bR,14R,14aR)-14-((R)-Toluene-4-sulfinyl)-2,3,4,4a,7,8,13,13b,14,14a-decahydro-1H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-5-one
• 英文别名: (4aS,13bS,14S,14aR)-14-((R)-Toluene-4-sulfinyl)-2,3,4,4a,7,8,13,13b,14,14a-decahydro-1H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-5-one；(-)-(SR,14S)-14-<(4-methylphenyl)sulfinyl>-3-epi-alloyohimban-21-one；(-)-(SR,14R)-14-<(4-methylphenyl)sulfinyl>alloyohimban-21-one
• CAS: 123642-87-5；123749-04-2；137119-68-7；137120-71-9
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 432.587
• InChiKey: FSFBRPLFYNWBGA-POVRXXHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,13bR,14R,14aR)-14-((R)-Toluene-4-sulfinyl)-2,3,4,4a,7,8,13,13b,14,14a-decahydro-1H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-5-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 W-2 Raney nickel 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (+)-3-epi-allo-yohimban
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective addition reactions of chiral .alpha.-sulfinyl ketimine anions with ene esters. Facile asymmetric synthesis of indolo[2,3-a]quinolizidine and yohimbanoid alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a009
• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯基-1-甲酸甲酯 在 sodium cyanoborohydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4aS,13bR,14R,14aR)-14-((R)-Toluene-4-sulfinyl)-2,3,4,4a,7,8,13,13b,14,14a-decahydro-1H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective addition reactions of chiral .alpha.-sulfinyl ketimine anions with ene esters. Facile asymmetric synthesis of indolo[2,3-a]quinolizidine and yohimbanoid alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a009