3-methyl-4-(2,2,2-trinitroethyl)aminofuroxan | 1279719-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3-methyl-4-(2,2,2-trinitroethyl)aminofuroxan
• 英文别名: 3-methyl-4-(2,2,2-trinitroethylamino)furoxan
• CAS: 1279719-74-2
• 化学式: C₅H₆N₆O₈
• 分子量: 278.138
• InChiKey: UGDHAZRQNYJOHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  194.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(2,2,2-trinitroethyl)aminofuroxan 在 硝酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and nitration of 3-R-4-(2,2,2-trinitroethyl)aminofuroxans

  摘要：

  开发了简单的方法来合成3-R-4-(2,2,2-三硝基乙基)氨基呋喃噁唑，基于N,N′-双(3-R-呋喃噁唑-4-基)亚甲基二胺与三硝基甲烷或3-R-4-氨基呋喃噁唑与三硝基乙醇或与甲醛和三硝基甲烷的曼尼希反应。对获得的曼尼希碱进行了研究，结果表明它们在硝化反应中形成硝胺的能力取决于呋喃噁唑环上的取代基。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0209-0
• 作为产物：
  描述：

  三硝基甲烷 、 N,N'-bis(3-methylfuroxan-4-yl)diaminomethane 在 1-丁基-1-甲基吡咯烷三氟甲磺酸盐 作用下， 以80%的产率得到3-methyl-4-(2,2,2-trinitroethyl)aminofuroxan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and nitration of 3-R-4-(2,2,2-trinitroethyl)aminofuroxans

  摘要：

  开发了简单的方法来合成3-R-4-(2,2,2-三硝基乙基)氨基呋喃噁唑，基于N,N′-双(3-R-呋喃噁唑-4-基)亚甲基二胺与三硝基甲烷或3-R-4-氨基呋喃噁唑与三硝基乙醇或与甲醛和三硝基甲烷的曼尼希反应。对获得的曼尼希碱进行了研究，结果表明它们在硝化反应中形成硝胺的能力取决于呋喃噁唑环上的取代基。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0209-0

文献信息

• Henry and Mannich reactions of polynitroalkanes in ionic liquids
  作者：Margarita A. Epishina、Igor V. Ovchinnikov、Alexander S. Kulikov、Nina N. Makhova、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1016/j.mencom.2011.01.009

  日期：2011.1

  Based on Henry and Mannich reactions of polynitroalkanes for the first time implemented in ionic liquids, ecologically pure and safe methods for the synthesis of polynitro alcohols and N -2,2,2-trinitroethyl derivatives of low basic amino compounds (urea, acetamide, 4-amino-3-methylfuroxan) have been elaborated.

  基于首次在离子液体中实施的聚硝基烷烃的亨利和曼尼希反应，生态上安全，纯净的方法合成了多硝基醇和低碱性氨基化合物（尿素，乙酰胺，4的N -2,2,2-三硝基乙基衍生物） -氨基-3-甲基呋喃喃）已被详细阐述。