tert-butyl 5-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3-[3-ethoxy-1-(nitromethyl)-3-oxopropyl]-1H-indole-1-carboxylate | 1093129-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3-[3-ethoxy-1-(nitromethyl)-3-oxopropyl]-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 5-(2,2-dimethylpropanoylamino)-3-(4-ethoxy-1-nitro-4-oxobutan-2-yl)indole-1-carboxylate
• CAS: 1093129-15-7
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₇
• 分子量: 475.542
• InChiKey: CWELFGNKWPPGLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3-[3-ethoxy-1-(nitromethyl)-3-oxopropyl]-1H-indole-1-carboxylate 在 锂硼氢 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 5-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3-[3-hydroxy-1-(nitromethyl)propyl]-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a β-Carboline Scaffold Properly Functionalized for the Generation of Libraries of Bioactive Compounds

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了从一种容易获得的吲哚前体开始，合成具有两个区域选择性官能化位置的 1-氧代-1,2,3,4-四氢-δ-咔啉支架的情况。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218592
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 tert-butyl-5-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)-1H-indole-1-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 5.0h， 以73%的产率得到tert-butyl 5-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3-[3-ethoxy-1-(nitromethyl)-3-oxopropyl]-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a β-Carboline Scaffold Properly Functionalized for the Generation of Libraries of Bioactive Compounds

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了从一种容易获得的吲哚前体开始，合成具有两个区域选择性官能化位置的 1-氧代-1,2,3,4-四氢-δ-咔啉支架的情况。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218592

文献信息

• 1H-Pyrido[3,4-B]indol-1-one and 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-Beta-Carbolin-1-one Derivatives
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.r.l.

  公开号：EP2003129B1

  公开（公告）日：2017-08-09