4-carbomethoxy-2-methylthiooxazole | 76862-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-carbomethoxy-2-methylthiooxazole
• 英文别名: 2-Methylthio-4-oxazolcarbonsaeuremethylester；4-Methoxycarbonyl-2-(methylthio)oxazole；methyl 2-methylsulfanyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 76862-25-4
• 化学式: C₆H₇NO₃S
• 分子量: 173.192
• InChiKey: KKHARUUTMAETRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C
• 沸点：
  268.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carbomethoxy-2-methylthiooxazole 在 四乙基氟化铵水合物 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以51%的产率得到4-carbomethoxy-4,5-difluoro-2-methylthio-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  有机化合物的电解部分氟化。第65部分：恶唑基硫化物的区域选择性阳极二氟化

  摘要：

  已成功地使用Et 4 NF· n HF（n = 4，5）作为支持电解质和氟化物源，对2-烷硫基-4-甲基恶唑进行了化学氟化，以提供相应的2-烷硫基-4,5-二氟- 4-甲基-2-恶唑啉，并且在α至硫原子上未发生氟化。在2-甲基硫基-4-cabomethoxyoxazole进行电化学氟化的情况下，除得到4,5-二氟-2-恶唑啉之外，还得到了2,5-二氟-3-恶唑啉衍生物。相反，没有硫基的2,4,5-三甲基恶唑的阳极氟化导致没有氟化产物的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01194-8
• 作为产物：
  描述：

  N-[二(甲硫基)亚甲基]甘氨酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-carbomethoxy-2-methylthiooxazole
  参考文献：
  名称：

  Gompper, Rudolf; Heinemann, Ulrich, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 3, p. 297 - 298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GAMPPER R.; HEINEMANN U., ANGEW. CHEM., 1981, 93, NO 3, 297-298
  作者：GAMPPER R.、 HEINEMANN U.

  DOI：——

  日期：——