3,4-Dihydroxy-butan-1,1-dicarbonamid | 2209-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,4-Dihydroxy-butan-1,1-dicarbonamid
• 英文别名: (2,3-dihydroxy-propyl)-malonic acid diamide；(β.γ-Dioxy-propyl)-malonsaeure-diamid；γ.δ-Dioxy-butan-α.α-dicarbonsaeure-diamid；(2,3-Dihydroxy-propyl)-malonsaeure-diamid；2-Methylsaeure-pentandiol-(4.5)-saeure-(1)-diamid；2-(2,3-Dihydroxypropyl)propanediamide
• CAS: 2209-06-5
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 176.172
• InChiKey: VPYKPLAXZXEZKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dihydroxy-butan-1,1-dicarbonamid 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-bromo-5-(hydroxymethyl)-2-oxooxolane-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHAMOYL UREA DERIVATIVES CONTAINING ALKYL-OXACYCLOALKYL MOIETY AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS SULFAMOYL-URÉE CONTENANT UNE FRACTION ALKYL-OXACYCLOALKYLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及Formula (I)的化合物及其药用盐、药物组合物、使用方法以及制备方法。本文披露的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗与炎症小体活性相关的疾病，例如炎症性、自身免疫性和自身免疫性疾病以及癌症。

  公开号：

  WO2022051582A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 3,4-Dihydroxy-butan-1,1-dicarbonamid
  参考文献：
  名称：

  Traube,W.; Lehmann, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1972,1980

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SULPHAMOYL UREA DERIVATIVES CONTAINING ALKYL-OXACYCLOALKYL MOIETY AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFAMOYL-URÉE CONTENANT UNE FRACTION ALKYL-OXACYCLOALKYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2022051582A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及Formula (I)的化合物及其药用盐、药物组合物、使用方法以及制备方法。本文披露的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗与炎症小体活性相关的疾病，例如炎症性、自身免疫性和自身免疫性疾病以及癌症。
• [DE] PUFFERSYSTEME ZUR STABILISIERUNG PHARMAZEUTISCHER ZUBEREITUNGEN<br/>[EN] BUFFER SYSTEMS FOR USE IN STABILIZING PHARMACEUTICAL PREPARATIONS<br/>[FR] SYSTEMES TAMPONS POUR LA STABILISATION DE PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997028104A2

  公开（公告）日：1997-08-07

  (DE) Die Anmeldung betrifft neue Puffersysteme, bestehend aus einem physiologisch verträglichen Amin und einer Carbonsäure, für die Herstellung pharmazeutischer Mittel.(EN) The invention concerns buffer systems, consisting of a physiologically tolerable amine and a carboxylic acid, for use in the preparation of pharmaceutical agents.(FR) L'invention concerne de nouveaux systèmes tampons, comprenant une amine physiologiquement tolérable et un acide carboxylique, utilisés dans la préparation d'agents pharmaceutiques.

  (德语) Die Anmeldung betrifft neue Puffersysteme, bestehend aus einem physiologisch verträigen Amin und einer Carbonsäure, für die Herstellung pharmaceutischer Mittel. (英文) The invention concerns buffer systems, consisting of a physiologically tolerable amine and a carboxylic acid, for use in the preparation of pharmaceutical agents. (法语) L'invention concerne de nouveaux systèmes tampons, comprenant une amine physiologiquement tolérable et un acide carboxylique, utilisés dans la préparation d'agents pharmaceutiques.
• Traube,W.; Lehmann, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1972,1980
  作者：Traube,W.、Lehmann

  DOI：——

  日期：——
• WANG, PU-SHAN;YE, XIU-LIN;ZHANG, PANG, ACTA CHIM. SIN., 1984, 42, N 7, 722-726
  作者：WANG, PU-SHAN、YE, XIU-LIN、ZHANG, PANG

  DOI：——

  日期：——
• PUFFERSYSTEME ZUR STABILISIERUNG PHARMAZEUTISCHER ZUBEREITUNGEN
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0877628A2

  公开（公告）日：1998-11-18