1-Methyl-3-nitro-5-brom-1,2,4-triazol | 31123-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-Methyl-3-nitro-5-brom-1,2,4-triazol
• 英文别名: 5-bromo-1-methyl-3-nitro-1H-1,2,4-triazole；5-bromo-1-methyl-3-nitro-1,2,4-triazole
• CAS: 31123-19-0
• 化学式: C₃H₃BrN₄O₂
• mdl: MFCD00487255
• 分子量: 206.986
• InChiKey: BILVAFUMOLVWDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基硫代甲烷 、 1-Methyl-3-nitro-5-brom-1,2,4-triazol 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以53%的产率得到5-diphenylmethylsulfanyl-1-methyl-3-nitro-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Diphenylmethyl Protective Group in the Synthesis of 5-Substituted 3-Nitro-1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  A diphenylmethyl protective group is suggested for use in the synthesis of 5-R-3-nitro-1H-1,2,4-triazoles unsubstituted at the cyclic nitrogen atom, via nucleophilic substitution of 5-bromo- and 5-methylsulfonyl groups.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000030397.19585.ec
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-硝基-1,2,4-三唑 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.33h， 以60%的产率得到1-Methyl-3-nitro-5-brom-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT MODULATE PPARgamma TYPE RECEPTORS, AND USE THEREOF IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES QUI MODULENT LES RECEPTEURS DE TYPE PPAR DOLLAR G(G) ET UTILISATIONS DE CEUX-CI DANS DES COMPOSITIONS COSMETIQUES OU PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  该发明涉及与下列一般式（I）相对应的新化合物：（I），以及用于制备它们的方法，以及它们在用于人类或兽医药物组合物中的用途（在皮肤病学以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域），或者在化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  WO2004113331A1

文献信息

• [EN] ARYL IMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS BETA AMYLOID PRODUCTION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉ ARYLIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRODUCTION DE LA PROTÉINE AMYLOÏDE BÊTA
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2010098488A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  A compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt or ester thereof, wherein Ring A represents a triazolyl group or the like which may be substituted, Ring B represents a phenyl group or the like which may be substituted, X1 represents a single bond or the like, R1 and R2 each represent a C1-6 alkyl group or the like, m represents an integer of 0 to 3, and n represents an integer of 0 to 2, is effective as a therapeutic agent for a disease caused by Aβ.

  一种由化学式(I)表示的化合物，或其药理学上可接受的盐或酯，其中环A代表可能被取代的三唑基团或类似物，环B代表可能被取代的苯基团或类似物，X1代表单键或类似物，R1和R2分别代表C1-6烷基或类似物，m代表0到3的整数，n代表0到2的整数，对于由Aβ引起的疾病具有治疗作用。
• Triazole amine compounds, their pharmaceutical compositions and method
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04670448A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  The invention provides compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts, hydrates and bioprecursors thereof, in which the substituents are defined in the detailed description. The compounds show pharmaceutical activity as selective histamine H.sub.2 -antagonists.

  该发明提供了一般式（I）的化合物##STR1##及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，在其中取代基在详细描述中定义。这些化合物显示了作为选择性组织胺H.sub.2受体拮抗剂的药理活性。
• Novel compounds that modulate PPARy type receptors and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof
  申请人：Clary Laurence

  公开号：US20060148862A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Novel compounds having the general formula (I) below: are useful in a wide variety of applications in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the fields of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism), or, alternatively are formulated into cosmetic compositions.

  具有以下一般式（I）的新化合物在人类或兽医学中具有广泛的应用（在皮肤病学中，以及在心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域），或者被制成化妆品组合物。
• METHODS OF MODULATING PPAR GAMMA-TYPE RECEPTORS
  申请人：CLARY Laurence

  公开号：US20100099689A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Novel compounds having the general formula (I) below: are useful in a wide variety of applications in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the fields of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism), or, alternatively are formulated into cosmetic compositions.

  具有以下一般式（I）的新化合物在人类或兽医学中具有广泛的应用（在皮肤科以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病领域），或者被制成化妆品组合物。
• Compounds that modulate PPARγ-type receptors and cosmetic/pharmaceutical compositions comprising said compounds
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：US07968560B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  Novel compounds having the general formula (I) below: are useful in a wide variety of applications in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the fields of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism), or, alternatively are formulated into cosmetic compositions.

  具有以下通式（I）的新化合物在人类或兽医学中的广泛应用中具有用途（在皮肤科，以及心血管疾病，免疫疾病和/或与脂质代谢有关的领域），或者，可以制成化妆品组合物。