2-(2-bromo-5-nitrophenyl)acetic acid | 52427-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromo-5-nitrophenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-Brom-5-nitrophenylessigsaeure；(2-bromo-5-nitrophenyl)acetic acid
• CAS: 52427-03-9
• 化学式: C₈H₆BrNO₄
• 分子量: 260.044
• InChiKey: SEQYLSDGDQXASY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.794±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-5-nitrophenyl)acetic acid 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-(2-bromo-5-nitrophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  含硼化合物及其医药用途

  摘要：

  本申请涉及含硼化合物及其医药用途，具体涉及式(I‑0)化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，及其治疗或预防疾病的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117402183A
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯乙酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以6.5 g的产率得到2-(2-bromo-5-nitrophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  含硼化合物及其医药用途

  摘要：

  本申请涉及含硼化合物及其医药用途，具体涉及式(I‑0)化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，及其治疗或预防疾病的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117402183A

文献信息

• Borylation of Unactivated C(sp³)–H Bonds with Bromide as a Traceless Directing Group
  作者：Ge Zhang、Meng-Yao Li、Wen-Bo Ye、Zhi-Tao He、Chen-Guo Feng、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00617

  日期：2021.4.16

  A palladium-catalyzed alkyl C–H borylation with bromide as a traceless directing group is described, providing a convenient approach to access alkyl boronates bearing a β-all-carbon quaternary stereocenter. The protocol features a broad substrate scope, excellent site selectivity, and good functional group tolerance.

  描述了钯催化的溴化碳氢烷基化反应，并以溴化物为无影向的导向基团，提供了一种便捷的方法来接触带有β-全碳四级立体中心的硼酸烷基酯。该协议具有广泛的底物范围，出色的位点选择性和良好的官能团耐受性。
• [EN] IMIDAZOLE BIARYL COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2016046782A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present disclosure is directed to compounds of formula (Ie) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, R1, R2, m, n, X1, X2, X3 and X4 are as defined herein, which are active as inhibitors of S-Nitrosoglutathione reductase (GSNOR). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of GSNOR and are therefore useful in the treatment of GSNOR mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pulmonary hypertension, acute respiratory distress syndrome (ARDS), asthma, bronchospasm, cough, pneumonia, pulmonary fibrosis, interstitial lung diseases, cystic fibrosis and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本公开涉及式(Ie)的化合物及其药用盐，其中A、B、R1、R2、m、n、X1、X2、X3和X4如本文所定义，这些化合物作为S-硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)的抑制剂具有活性。这些化合物可以防止、抑制或抑制GSNOR的作用，因此在治疗GSNOR介导的疾病、紊乱、综合征或病况方面具有用处，例如肺动脉高压、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、哮喘、支气管痉挛、咳嗽、肺炎、肺纤维化、间质性肺疾病、囊性纤维化和慢性阻塞性肺病(COPD)。
• Novel Specific Caspase-10 Inhibitors
  申请人：Lardy Claude

  公开号：US20080255173A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention relates to compounds of the general formula (I), and to their use as caspase-10 inhibitors, especially for the treatment of diabetic retinopathy.

  本发明涉及通式(I)的化合物及其作为caspase-10抑制剂的用途，尤其是用于治疗糖尿病视网膜病变。
• Specific caspase-10 inhibitors
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US07829721B2

  公开（公告）日：2010-11-09

  The invention relates to compounds of the general formula (I), and to their use as caspase-10 inhibitors, especially for the treatment of diabetic retinopathy.

  该发明涉及通式（I）的化合物及其作为caspase-10抑制剂的用途，特别是用于治疗糖尿病性视网膜病变。
• WO2006/58592
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——