3-methyl-1-phenylbutan-2-yl sulfamate | 1431555-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-phenylbutan-2-yl sulfamate
• CAS: 1431555-57-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃S
• 分子量: 243.327
• InChiKey: IBGVCVMVHKOOFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-phenylbutan-2-yl sulfamate 在 碘苯二乙酸 、 [(2,2':6',2'':6'',2''':6''',2''''-quinquepyridine)bis(acetonitrile)iron(II)] perchlorate 、 magnesium oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4R,5S)-5-isopropyl-4-phenyl-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide 、 5-benzyl-4,4-dimethyl-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  C(sp3)-H 键的非血红素铁介导的胺化。通过实验研究和 DFT 计算得到喹喹啉负载的亚胺铁/腈中间体

  摘要：

  7配位络合物[Fe(qpy)(MeCN)2](ClO4)2 (1, qpy = 2,2':6',2″:6″,2''':6''',2' '''-quinquepyridine) 是一种高活性的非血红素铁催化剂，用于 C(sp(3))-H 键的分子内和分子间胺化。该复合物不仅有效地催化有限量的烃的苄基和烯丙基 C(sp(3))-H 键的胺化，而且还催化环烷烃和环烷烃/线性烷烃部分的 C(sp(3))-H 键的胺化。氨基磺酸酯，例如衍生自薄荷烷和甾体胆烷和雄甾烷的那些，使用PhI=NR或“PhI(OAc)2+H2NR”[R=Ts(对甲苯磺酰基)，Ns(对硝基苯磺酰基)]作为氮源，胺化产物的分离率高达 93%。亚铁酰亚胺/氮烯中间体 [Fe(qpy)(NR)(X)](n+) (CX, X = NR, 溶剂, 或阴离子）在实验研究的基础上提出，包括 ESI-MS 分析、交叉实验、哈米特图以及与 CH

  DOI：

  10.1021/ja3122526
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 Alpha-(1-甲基乙基)苯乙醇 在 甲酸 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-methyl-1-phenylbutan-2-yl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  C(sp3)-H 键的非血红素铁介导的胺化。通过实验研究和 DFT 计算得到喹喹啉负载的亚胺铁/腈中间体

  摘要：

  7配位络合物[Fe(qpy)(MeCN)2](ClO4)2 (1, qpy = 2,2':6',2″:6″,2''':6''',2' '''-quinquepyridine) 是一种高活性的非血红素铁催化剂，用于 C(sp(3))-H 键的分子内和分子间胺化。该复合物不仅有效地催化有限量的烃的苄基和烯丙基 C(sp(3))-H 键的胺化，而且还催化环烷烃和环烷烃/线性烷烃部分的 C(sp(3))-H 键的胺化。氨基磺酸酯，例如衍生自薄荷烷和甾体胆烷和雄甾烷的那些，使用PhI=NR或“PhI(OAc)2+H2NR”[R=Ts(对甲苯磺酰基)，Ns(对硝基苯磺酰基)]作为氮源，胺化产物的分离率高达 93%。亚铁酰亚胺/氮烯中间体 [Fe(qpy)(NR)(X)](n+) (CX, X = NR, 溶剂, 或阴离子）在实验研究的基础上提出，包括 ESI-MS 分析、交叉实验、哈米特图以及与 CH

  DOI：

  10.1021/ja3122526