2-(4-(5-(hex-5-yn-1-yl)furan-2-yl)butoxy)tetrahydro-2H-pyran | 1213266-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(4-(5-(hex-5-yn-1-yl)furan-2-yl)butoxy)tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 1213266-57-9
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: QWHCVVUWRGJLJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(5-(hex-5-yn-1-yl)furan-2-yl)butoxy)tetrahydro-2H-pyran 在 甲醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以99%的产率得到4-(5-(hex-5-yn-1-yl)furan-2-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  金催化的环 [4+3] 环加成反应

  摘要：

  通过使用 CrCl 2促进的反应制备了含有呋喃环的大环乙酸炔丙酯。在 Au I或 Au III催化剂存在下，发生串联的 3,3-重排/跨环 [4+3] 环加成反应，得到具有区域和非对映特异性的乙酸炔丙酯。产物的区域化学受起始材料中乙酰氧基的位置控制，反应的立体化学取决于环的大小。

  DOI：

  10.1002/chem.200902185
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(5-(4-bromobutyl)furan-2-yl)butoxy)tetrahydro-2H-pyran 、 乙炔钠 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以67%的产率得到2-(4-(5-(hex-5-yn-1-yl)furan-2-yl)butoxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  金催化的环 [4+3] 环加成反应

  摘要：

  通过使用 CrCl 2促进的反应制备了含有呋喃环的大环乙酸炔丙酯。在 Au I或 Au III催化剂存在下，发生串联的 3,3-重排/跨环 [4+3] 环加成反应，得到具有区域和非对映特异性的乙酸炔丙酯。产物的区域化学受起始材料中乙酰氧基的位置控制，反应的立体化学取决于环的大小。

  DOI：

  10.1002/chem.200902185