tert-butyl (S)-2-(anthracen-9-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1262999-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(anthracen-9-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1262999-54-1
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₃
• 分子量: 390.482
• InChiKey: UUSDQLJPAZENBW-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(anthracen-9-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S)-N-anthracen-9-yl-1-[3-[(2S)-2-(anthracen-9-ylcarbamoyl)-1-oxidopyrrolidin-1-ium-1-yl]propyl]-1-oxidopyrrolidin-1-ium-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过钴（II）催化的串联1，5-氢化物转移/环化反应的高对映选择性合成四氢喹啉。

  摘要：

  将由N，N'-二氧化物和Co（BF 4）2 ·6H 2 O制备的手性催化剂用于不对称氢化物转移引发的环化反应中，在温和的反应条件下，以高收率和高对映选择性得到旋光性四氢喹啉。同时，根据产品的绝对配置，提出了可能的工作模型来解释激活和不对称感应的起源。

  DOI：

  10.1021/ol1028282
• 作为产物：
  描述：

  9-硝基蒽 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (S)-2-(anthracen-9-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钴（II）催化的串联1，5-氢化物转移/环化反应的高对映选择性合成四氢喹啉。

  摘要：

  将由N，N'-二氧化物和Co（BF 4）2 ·6H 2 O制备的手性催化剂用于不对称氢化物转移引发的环化反应中，在温和的反应条件下，以高收率和高对映选择性得到旋光性四氢喹啉。同时，根据产品的绝对配置，提出了可能的工作模型来解释激活和不对称感应的起源。

  DOI：

  10.1021/ol1028282