(R)-1-((S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)octyl)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one | 1084897-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-1-((S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)octyl)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1084897-23-3
• 化学式: C₁₉H₃₉NO₃Si
• 分子量: 357.609
• InChiKey: SHFPUEJBSOVTCH-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)octyl)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 氢氟酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 5-[(R)-1-((S)-3-hydroxyoctyl)-5-oxopyrrolidin-2-ylmethoxymethyl]-thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144623

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-5-羟甲基-2-吡咯烷酮 在 copper(l) iodide 、 palladium on activated carbon 、 N,N'-二甲基乙二胺 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (R)-1-((S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)octyl)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144623

  摘要：

  公开号：