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1,1-di(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4-methylpent-2,3-dien-1-ol | 1202185-76-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-di(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4-methylpent-2,3-dien-1-ol
英文别名
——
1,1-di(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4-methylpent-2,3-dien-1-ol化学式
CAS
1202185-76-9
化学式
C24H30O7
mdl
——
分子量
430.498
InChiKey
BYOQQDHFWKJSGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    75.61
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-di(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4-methylpent-2,3-dien-1-olsilver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    银和布朗斯台德酸催化Nazarov型环化生成苯并富烯
    摘要:
    简单易用:描述了方便地使用芳基取代的苯并呋喃酮的方法。在室温下,通过使用三氟甲磺酸银作为催化剂或布朗斯台德酸,可将在C1(红色圆圈)带有两个芳基的α-羟基丙二烯1直接转化为这些产物。该转化涉及脱烷氧基化和随后的4π电环化(Nazarov反应)。
    DOI:
    10.1002/anie.200903675
  • 作为产物:
    描述:
    4-methyl-penta-2,3-dienoic acid ethyl ester1-溴-3,4,5-三甲氧基苯正丁基锂氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以15%的产率得到1,1-di(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4-methylpent-2,3-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    银和布朗斯台德酸催化Nazarov型环化生成苯并富烯
    摘要:
    简单易用:描述了方便地使用芳基取代的苯并呋喃酮的方法。在室温下,通过使用三氟甲磺酸银作为催化剂或布朗斯台德酸,可将在C1(红色圆圈)带有两个芳基的α-羟基丙二烯1直接转化为这些产物。该转化涉及脱烷氧基化和随后的4π电环化(Nazarov反应)。
    DOI:
    10.1002/anie.200903675
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