5-[3-(5'-Bromo-[2,2']bithiophenyl-5-yl)-propyl]-[2,2';5',2'']terthiophene | 195604-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-[3-(5'-Bromo-[2,2']bithiophenyl-5-yl)-propyl]-[2,2';5',2'']terthiophene
• 英文别名: 2-bromo-5-[5-[3-[5-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]propyl]thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 195604-98-9
• 化学式: C₂₃H₁₇BrS₅
• 分子量: 533.622
• InChiKey: GUFQDIGSSMMIOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.93
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(5'-Bromo-[2,2']bithiophenyl-5-yl)-propyl]-[2,2';5',2'']terthiophene 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以75.4%的产率得到5-(3-[2,2']Bithiophenyl-5-yl-propyl)-[2,2';5',2'']terthiophene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二（低聚噻吩基）丙烷的合成及光物理性质

  摘要：

  合成了三种1,3-二（低聚噻吩基）丙烷。它们中的两个是由联噻吩基或叔噻吩基组成的均相二聚体，第三个是其中联联了联噻吩基和叔噻吩基单元的异质二聚体。已经发现，在均相二聚体中，在基态和单线态激发态中的两个低聚噻吩基单元之间几乎没有电子相互作用。另一方面，已经清楚的是，在异质二聚体中，发生了从联噻吩基到叔噻吩基单元的有效能量转移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01355-5
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Bis-(5-bromo-thiophen-2-yl)-propan-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 水 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-[3-(5'-Bromo-[2,2']bithiophenyl-5-yl)-propyl]-[2,2';5',2'']terthiophene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二（低聚噻吩基）丙烷的合成及光物理性质

  摘要：

  合成了三种1,3-二（低聚噻吩基）丙烷。它们中的两个是由联噻吩基或叔噻吩基组成的均相二聚体，第三个是其中联联了联噻吩基和叔噻吩基单元的异质二聚体。已经发现，在均相二聚体中，在基态和单线态激发态中的两个低聚噻吩基单元之间几乎没有电子相互作用。另一方面，已经清楚的是，在异质二聚体中，发生了从联噻吩基到叔噻吩基单元的有效能量转移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01355-5