N,N-dimethyl 2-methoxycarbonyl-3-iodo-4-trimethylsilylethenyl-1H-pyrrole-1-sulfonamide | 284663-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N,N-dimethyl 2-methoxycarbonyl-3-iodo-4-trimethylsilylethenyl-1H-pyrrole-1-sulfonamide
• 英文别名: Methyl 1-(dimethylsulfamoyl)-3-iodo-4-(2-trimethylsilylethynyl)pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 284663-37-2
• 化学式: C₁₃H₁₉IN₂O₄SSi
• 分子量: 454.361
• InChiKey: YKRYWKHFBAECIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 N,N-dimethyl 2-methoxycarbonyl-3-iodo-4-trimethylsilylethenyl-1H-pyrrole-1-sulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到N,N-dimethyl 2-methoxycarbonyl-3-(p-methoxyphenyl)-4-trimethylsilylethynyl-1H-pyrrole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2,3,4-三取代的1H-吡咯的高度区域选择性合成：卢基醇A的正式全合成。

  摘要：

  N，N-二甲基3,4-双（三甲基甲硅烷基）-1H-吡咯-1-磺酰胺8c的alpha锂化和亲核取代的组合使用可导致多个2取代的3，4-双（三甲基甲硅烷基）-1H-吡咯-1-磺酰胺。利用三甲基甲硅烷基的β效应，完成了2,3,4-三取代的1H-吡咯23和34的高区域选择性合成。利用该策略制备了海洋天然产物卢卡醇A（3）。

  DOI：

  10.1021/jo9915224
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl 2-methoxycarbonyl-3-trimethylsilyl-4-iodo-1H-pyrrole-1-sulfonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N-dimethyl 2-methoxycarbonyl-3-iodo-4-trimethylsilylethenyl-1H-pyrrole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2,3,4-三取代的1H-吡咯的高度区域选择性合成：卢基醇A的正式全合成。

  摘要：

  N，N-二甲基3,4-双（三甲基甲硅烷基）-1H-吡咯-1-磺酰胺8c的alpha锂化和亲核取代的组合使用可导致多个2取代的3，4-双（三甲基甲硅烷基）-1H-吡咯-1-磺酰胺。利用三甲基甲硅烷基的β效应，完成了2,3,4-三取代的1H-吡咯23和34的高区域选择性合成。利用该策略制备了海洋天然产物卢卡醇A（3）。

  DOI：

  10.1021/jo9915224