5-ethyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino<5,4,3-cd>indole | 117719-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-ethyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino<5,4,3-cd>indole
• 英文别名: 10-Ethyl-3,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13)-tetraene
• CAS: 117719-53-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: RGLBOEPGWJPUOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  359.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-3-(2-nitroethyl)indole 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 5-ethyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino<5,4,3-cd>indole
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of indoles. XLIV. Synthetic study directed toward 3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indoles.

  摘要：

  开发了一种简单的合成方法，可以提供在核的任意所需位置具有碳侧链的3, 4, 5, 6-四氢-1H-氮杂二环[5, 4, 3-cd]吲哚衍生物。该方法被应用于制备4-和5-烷基-3, 4, 5, 6-四氢-1H-氮杂二环[5, 4, 3-cd]吲哚。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1162

文献信息

• SOMEHI, MASANORI;OTA, TOSIXARU;VAKITA, SANEHYUKI
  作者：SOMEHI, MASANORI、OTA, TOSIXARU、VAKITA, SANEHYUKI

  DOI：——

  日期：——
• SOMEI, MASANORI;WAKIDA, MASAYUKI;OHTA, TOSHIHARU, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 3, 1162-1168
  作者：SOMEI, MASANORI、WAKIDA, MASAYUKI、OHTA, TOSHIHARU

  DOI：——

  日期：——
• JP1034988A
  申请人：——

  公开号：JP1034988A

  公开（公告）日：1989-02-06