[(S)-1-(2-{[2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-ethyl]-tert-butoxycarbonyl-amino}-ethylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 184849-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-1-(2-{[2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-ethyl]-tert-butoxycarbonyl-amino}-ethylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 184849-26-1
• 化学式: C₃₁H₄₃N₅O₈
• 分子量: 613.711
• InChiKey: RZJNNKNWLIUDBX-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  164.4
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-(2-{[2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-ethyl]-tert-butoxycarbonyl-amino}-ethylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (6S,16S)-6,16-dimethyl-4,7,15,18-tetraoxo-22,32,40,42-tetrapropoxy-5,8,11,14,17-pentazahexacyclo[19.11.7.13,31.119,23.125,29.134,38]tritetraconta-1,3(41),19(43),20,22,25,27,29(42),31,34(40),35,37-dodecaene-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antimicrobial activity and binding properties of calix[4]arene based vancomycin mimics

  摘要：

  Biologically active Vancomycin antibiotic mimics have been synthesized by linking two opposite aromatic nuclei of a calix[4]arene derivative in the cone conformation with a polifunctional bridge containing D- or L- alanine units and a diethylentriamine segment. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00493-3
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 ((S)-1-{2-[2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-ethylamino]-ethylcarbamoyl}-ethyl)-carbamic acid benzyl ester 以 叔丁醇 为溶剂， 以92%的产率得到[(S)-1-(2-{[2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-ethyl]-tert-butoxycarbonyl-amino}-ethylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antimicrobial activity and binding properties of calix[4]arene based vancomycin mimics

  摘要：

  Biologically active Vancomycin antibiotic mimics have been synthesized by linking two opposite aromatic nuclei of a calix[4]arene derivative in the cone conformation with a polifunctional bridge containing D- or L- alanine units and a diethylentriamine segment. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00493-3