摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

dimethyl (1'R,2'S,3'R,4'R)-3-(1',2',3',4',5'-pentahydroxypentyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dicabroxylate | 935694-00-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl (1'R,2'S,3'R,4'R)-3-(1',2',3',4',5'-pentahydroxypentyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dicabroxylate
英文别名
——
dimethyl (1'R,2'S,3'R,4'R)-3-(1',2',3',4',5'-pentahydroxypentyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dicabroxylate化学式
CAS
935694-00-1
化学式
C19H23NO9
mdl
——
分子量
409.393
InChiKey
KQKSNTKAWGCWDC-LEDZFWJESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.64
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    169.54
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl (1'R,2'S,3'R,4'R)-3-(1',2',3',4',5'-pentahydroxypentyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dicabroxylatesodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以49%的产率得到methyl (4R,5S,1'R,2'R)-4-hydroxy-7-oxo-3-phenyl-5-(1',2',3'-trihydroxypropyl)-1,4,5,7-tetrahydropyrano[3,4-b]pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Polyhydroxylated Tetrahydropyranopyrroles
    摘要:
    介绍了如何立体选择性地获得原始的多羟基四氢吡喃。关键步骤包括逆需求 Diels-Alder 反应和哒嗪杂环的环收缩。
    DOI:
    10.1055/s-2007-968030
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl (1'R,2'S,3'R,4'R)-3-(1',2',3',4',5'-pentabenzoxypentyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到dimethyl (1'R,2'S,3'R,4'R)-3-(1',2',3',4',5'-pentahydroxypentyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dicabroxylate
    参考文献:
    名称:
    由碳水化合物前体合成多羟基吡喃并吡咯衍生物
    摘要:
    描述了从炔烃前体分三到四步有效合成新型多羟基-四氢吡喃-吡咯。该方法包括作为关键步骤,通过逆需求 Diels-Alder 反应和随后的分子内内酯化获得哒嗪中间体的环收缩。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700102
点击查看最新优质反应信息